摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-<1-Methyl-1.2.3-triazolyl-(4)>-acrylsaeure | 13321-97-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<1-Methyl-1.2.3-triazolyl-(4)>-acrylsaeure
英文别名
3-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-acrylic acid;3t-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-acrylic acid;3t-(1-Methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-acrylsaeure;(E)-3-(1-Methyl-1,2,3-triazol-4-yl)acrylic acid;(E)-3-(1-methyltriazol-4-yl)prop-2-enoic acid
3-<1-Methyl-1.2.3-triazolyl-(4)>-acrylsaeure化学式
CAS
13321-97-6
化学式
C6H7N3O2
mdl
——
分子量
153.14
InChiKey
KNHAVFFQYUHQRB-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 、 methyl (2E)-3-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)prop-2-enoate 在 乙酸乙酯碳酸氢钠 作用下, 反应 18.0h, 以to afford the title compound, (748 mg)的产率得到3-<1-Methyl-1.2.3-triazolyl-(4)>-acrylsaeure
    参考文献:
    名称:
    Carbamoyloxy derivatives of mutiline and their use as antibacterials
    摘要:
    公式(1A)的多线衍生物及其药学上可接受的盐和衍生物,其中R.sup.1为乙基或乙烯基,Y为一个碳酰氧基团,其中N原子未被取代或被单取代或双取代,对于治疗细菌感染有用。
    公开号:
    US06020368A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20180282282A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.
    描述了异喹啉化合物及其作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法,以及制备异喹啉化合物的方法。
  • [EN] N-ARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] N-ARYL PYRAZOLES EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018109642A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention relates to N-aryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators. In particular, the compounds of this invention include a compound of Formula (I).
    本发明涉及N-芳基吡唑化合物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。具体来说,本发明的化合物包括式(I)的化合物。
  • [EN] CARBAMOYLOXY DERIVATIVES OF MUTILINE AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES CARBAMOYLOXY DE MUTILINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1997025309A1
    公开(公告)日:1997-07-17
    (EN) Derivatives of mutiline of formula (1A) and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof, in which R1 is ethyl or vinyl, Y is a carbamoyloxy group, in which the N-atom is unsubstituted, or mono- or di-substituted, are useful in the treatment of bacterial infections.(FR) Dérivés de mutiline représentés par la formule (1A), ainsi que leurs sels et dérivés pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R1 représente éthyle ou vinyle, Y représente un groupe carbamoyloxy, dans lequel l'atome N est non substitué, ou mono ou di-substitué. Ces composés sont utiles dans le traitement d'infections bactériennes.
    (中文) 公式(1A)的多滤青霉素衍生物及其药学上可接受的盐和衍生物,在其中R1为乙基或乙烯基,Y为羰基氧基团,在其中N原子未被取代或被单取代或双取代,可用于治疗细菌感染。
  • Nrf2 regulators
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10144731B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.
    本发明涉及双芳基类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为 Nrf2 调节剂的用途。
  • Arylcyclohexyl pyrazoles as NRF2 regulators
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10351530B2
    公开(公告)日:2019-07-16
    The present invention relates to arylcyclohexyl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.
    本发明涉及式 (I) 的芳基环己基吡唑化合物 的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺