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1-(3,5-dinitro-1,2,4-triazol-1-yl)-2-nitroxypropane | 164398-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,5-dinitro-1,2,4-triazol-1-yl)-2-nitroxypropane
英文别名
1-(3,5-Dinitro-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-yl nitrate;1-(3,5-dinitro-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-yl nitrate
1-(3,5-dinitro-1,2,4-triazol-1-yl)-2-nitroxypropane化学式
CAS
164398-73-6
化学式
C5H6N6O7
mdl
——
分子量
262.139
InChiKey
FIDRJDRXCQOANW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-dinitro-1,2,4-triazol-1-yl)-2-nitroxypropane一水合肼 作用下, 以73%的产率得到5-amino-3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl-2-nitroxypropane
    参考文献:
    名称:
    Kofman, T. P.; Kirpenko, Z. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.2, p. 813 - 817
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-Hydroxypropyl)-3,5-dinitro-1,2,4-triazol硫酸硝酸 作用下, 反应 3.0h, 以65%的产率得到1-(3,5-dinitro-1,2,4-triazol-1-yl)-2-nitroxypropane
    参考文献:
    名称:
    Kofman, T. P.; Kirpenko, Z. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.2, p. 813 - 817
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ——
    作者:T. P. Kofman
    DOI:10.1023/a:1013100716588
    日期:——
    Heterylation of 3-R-1-5-R-2-1,2,4-triazoles (pK(a) 3-12) with N-alkyl-, N-alkenyl-, N-alkoxycarbonyl-, N-oxoalkyl-, N-nitroxyalkyl, and N-nitroaminoalkyl-3,5-dinitro-1,2,4-triazoles results in substitution of a nitro group in 5 position of the dinitro compound yielding 1-R-methyl-3-nitro-5-(3-R-1-5-R-2-1,2,4-triazolyl)-1,2,4-triazoles. The side processes: Hydroxide-ion attack on C-5 and (or) N-1 of the ring both in the substrate and in the target compound afford 1-R-methyl-3-nitro-1,2,4-triazol-5-ones, 3,5-dinitro-1,2,4-triazole and NH-acids of N-C-bitriazole series. Optimal reaction media are aprotic dipolar substances, and for compounds prone to heterolysis ethyl acetate-water systems. The azole pK(a) is the decisive factor controlling the composition and the ratio of reaction products. The process is promising for azoles with pK(a) > 5, and the optimal range of pK(a) is 8-10.
  • Kofman, T. P.; Kirpenko, Z. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.2, p. 813 - 817
    作者:Kofman, T. P.、Kirpenko, Z. V.
    DOI:——
    日期:——
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