4-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 13099-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 4-chloro-2,2-dimethyl-3H-inden-1-one
• CAS: 13099-57-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• mdl: MFCD11219430
• 分子量: 194.661
• InChiKey: OGWNZKBGVWCPHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到(R)-4-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性 C(sp3)-H 官能化对映选择性合成具有四元立体中心的茚满

  摘要：

  通过顺序对映选择性还原和 C-H 功能化开发了具有四元立体中心的对映体富集茚满衍生物的实用合成。通过CuH催化的不对称还原或茚满酮衍生物的Corey-Bakshi-Shibata（CBS）还原可以实现良好的对映选择性。随后的非对映特异性和区域选择性铑催化的甲基 C-H 键甲硅烷基化导致具有四元中心的茚满衍生物。该策略进一步应用于（nor）伊卢达烷和葡萄烷倍半萜类化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02513
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-茚满酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到4-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性 C(sp3)-H 官能化对映选择性合成具有四元立体中心的茚满

  摘要：

  通过顺序对映选择性还原和 C-H 功能化开发了具有四元立体中心的对映体富集茚满衍生物的实用合成。通过CuH催化的不对称还原或茚满酮衍生物的Corey-Bakshi-Shibata（CBS）还原可以实现良好的对映选择性。随后的非对映特异性和区域选择性铑催化的甲基 C-H 键甲硅烷基化导致具有四元中心的茚满衍生物。该策略进一步应用于（nor）伊卢达烷和葡萄烷倍半萜类化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02513

文献信息

• Method for controlling weeds
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05246915A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  A method for controlling weeds preferably in the crops of useful plants by using a 5-imidazolecarboxylic acid derivative; herbicidal compositions containing the same; novel 5-imidazolecarboxylic acid derivatives.

  使用5-咪唑羧酸衍生物控制杂草的方法，优选在有用植物的农作物中使用；包含相同成分的除草剂组合物；新型5-咪唑羧酸衍生物。
• US5246915A
  申请人：——

  公开号：US5246915A

  公开（公告）日：1993-09-21
• Enantioselective Synthesis of Indanes with a Quaternary Stereocenter via Diastereoselective C(sp³)–H Functionalization
  作者：Jun Chen、Zhan Shi、Ping Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02513

  日期：2021.10.1

  A practical synthesis of enantioenriched indane derivatives with quaternary stereocenters was developed via sequential enantioselective reduction and C–H functionalization. Good to excellent enantioselectivity could be achieved by either the CuH-catalyzed asymmetric reduction or the Corey–Bakshi–Shibata (CBS) reduction of indanone derivatives. The subsequent diastereospecific and regioselective rhodium-catalyzed

  通过顺序对映选择性还原和 C-H 功能化开发了具有四元立体中心的对映体富集茚满衍生物的实用合成。通过CuH催化的不对称还原或茚满酮衍生物的Corey-Bakshi-Shibata（CBS）还原可以实现良好的对映选择性。随后的非对映特异性和区域选择性铑催化的甲基 C-H 键甲硅烷基化导致具有四元中心的茚满衍生物。该策略进一步应用于（nor）伊卢达烷和葡萄烷倍半萜类化合物的合成。