(R)-5-Furan-3-yl-2-methyl-pentan-1-ol | 204510-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-5-Furan-3-yl-2-methyl-pentan-1-ol
• 英文别名: (2R)-5-(furan-3-yl)-2-methylpentan-1-ol
• CAS: 204510-57-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: PGOHPACDQPZJQG-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-Furan-3-yl-2-methyl-pentan-1-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 二氯二茂锆 chromium dichloride 、 草酰氯 、 三苯胂 、 Al(CH₃)2 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 13.92h， 生成 (3R,4S,5S)-5-((6E,8E)-(R)-13-Furan-3-yl-6,10-dimethyl-2-methylene-trideca-6,8-dienyl)-4-hydroxy-3-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A β-Lactone-Based Strategy Applied to the Total Synthesis of (8S,21S,22S,23R)- and (8R,21S,22S,23R)-Okinonellin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722360
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R)-2-methyl-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-dithiane 在 W-2 Raney nickel 、 氨 、 calcium 作用下， 反应 29.5h， 生成 (R)-5-Furan-3-yl-2-methyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A β-Lactone-Based Strategy Applied to the Total Synthesis of (8S,21S,22S,23R)- and (8R,21S,22S,23R)-Okinonellin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722360

文献信息

• A β-Lactone-Based Strategy Applied to the Total Synthesis of (8<i>S</i>,21<i>S</i>,22<i>S</i>,23<i>R</i>)- and (8<i>R</i>,21<i>S</i>,22<i>S</i>,23<i>R</i>)-Okinonellin B
  作者：William D. Schmitz、N. Brian Messerschmidt、Daniel Romo

  DOI：10.1021/jo9722360

  日期：1998.4.1