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(2-Hydroxymethyl-thiazol-4-yl)-acetic acid | 86759-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Hydroxymethyl-thiazol-4-yl)-acetic acid
英文别名
2-[2-(Hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
(2-Hydroxymethyl-thiazol-4-yl)-acetic acid化学式
CAS
86759-57-1
化学式
C6H7NO3S
mdl
——
分子量
173.192
InChiKey
PQDOXWGKIURNEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Hydroxymethyl-thiazol-4-yl)-acetic acid2-氯-1-甲基吡啶碘化物三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 54.0h, 以15%的产率得到3,11-Dioxa-8,16-dithia-17,18-diaza-tricyclo[12.2.1.16,9]octadeca-1(17),6,9(18),14-tetraene-4,12-dione
    参考文献:
    名称:
    Mashraqui, Sabir H.; Lele, Sushma S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 1, p. 127 - 131
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [4-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl benzoate乙醇硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (2-Hydroxymethyl-thiazol-4-yl)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PEPTIDE EPOXYKETONE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ÉPOXYCÉTONES PEPTIDIQUES
    摘要:
    本公开涉及新型化合物及其药物组合物,这些化合物可用作蛋白酶体的抑制剂。本文提供的化合物能够抑制蛋白酶体的CT-L、T-L和PGPH三种活性,并可用于治疗与蛋白酶体相关的各种疾病或症状。
    公开号:
    WO2014018807A1
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文献信息

  • ONO, MASADZI
    作者:ONO, MASADZI
    DOI:——
    日期:——
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