methyl 9-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-carboxylate | 77436-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 9-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-carboxylate
• 英文别名: 1-carbomethoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• CAS: 77436-36-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: IBFPJKAPBGVYLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-carboxylate 在 lithium perchlorate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到9,9'-Dimethyl-6,7,8,9,2',3',4',9'-octahydro-5H-[2,4'a]bicarbazolyl-8,1'-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bobbitt, James M.; Scola, Paul M.; Kulkarni, Chidambar L., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 3, p. 669 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Methyl-phenyl-hydrazono)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 9-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三甲基吲哚和N-烷基四氢咔唑与三氟乙酸酐的反应

  摘要：

  用三氟乙酸酐处理1,2,3-三甲基吲哚导致对吲哚的C-2甲基的攻击，并且在C-1发生N-烷基四氢咔唑的三氟乙酰化。

  DOI：

  10.1039/p19810000382

文献信息

• BAILEY A. S.; HAXBY J. B.; HILTON A. N.; PEACH J. M.; VANDREVALA M. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 382-389
  作者：BAILEY A. S.、 HAXBY J. B.、 HILTON A. N.、 PEACH J. M.、 VANDREVALA M. H.

  DOI：——

  日期：——
• Bobbitt, James M.; Scola, Paul M.; Kulkarni, Chidambar L., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 3, p. 669 - 678
  作者：Bobbitt, James M.、Scola, Paul M.、Kulkarni, Chidambar L.、DeNicola, Anthony J.、Chou, Thomas T. -t.

  DOI：——

  日期：——
• The reactions of 1,2,3-trimethylindole and of N-alkyltetrahydrocarbazoles with trifluoroacetic anhydride
  作者：A. Sydney Bailey、Joanna B. Haxby、Andrew N. Hilton、Josephine M. Peach、Marazban H. Vandrevala

  DOI：10.1039/p19810000382

  日期：——

  Treatment of 1,2,3-trimethylindole with trifluoroacetic anhydride results in attack on the C-2 methyl group of the indole, and trifluoroacetylation of N-alkyltetrahydrocarbazoles occurs at C-1.

  用三氟乙酸酐处理1,2,3-三甲基吲哚导致对吲哚的C-2甲基的攻击，并且在C-1发生N-烷基四氢咔唑的三氟乙酰化。