4-[(2-butyl-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-benzoic acid | 133052-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[(2-butyl-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[(2-Butyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]benzoic acid；4-[(2-butylbenzimidazol-1-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 133052-85-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: AYUAYHAZNQPDLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-butyl-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-benzoic acid 、 苯磺酰胺 、 2-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4-[(2-butyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-N-phenylsulphonylbenzamide as a white solid, m.p. 241°-242° C.的产率得到4-[(2-butyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-N-phenylsulphonylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benz[4,5]imidazole-containing angiotensin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I所定义的新型杂环化合物及其生理上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物。这些杂环化合物拮抗血管紧张素II的作用，在治疗温血动物的高血压和充血性心力衰竭等疾病或医疗情况方面具有价值。本发明还包括制造这些新型化合物的过程以及它们在医疗治疗中的使用。

  公开号：

  US05171748A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-苯并咪唑 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[(2-butyl-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  New nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. 1. Synthesis, biological properties and structure-activity relationships of 2-alkylbenzimidazole derivatives

  摘要：

  On the basis of an extension of the literature lead 1, a series of benzimidazoles have been synthesized and shown to be angiotensin II (AII) receptor antagonists. The structure-activity relationships of these new antagonists have been explored and the key binding interactions defined. Molecular mechanics calculations were carried out on analogues of imidazole AII antagonists and conformationally restricted analogues were synthesized. The benzimidazole antagonists displaced AII in binding studies in vitro with IC50 values in the range 10(-5)-10(-7) M and antagonized the hypertensive effects of AII in vivo (rats) following intravenous administration with ED50 values in the range of 5-20 mg/kg.

  DOI：

  10.1021/jm00083a011

文献信息

• Benzimidazole compounds
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05338756A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  Novel imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  具有式##STR1##的新型咪唑及其与酸和碱的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0399732A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  The invention concerns heterocyclic compounds of the formula I (and their physiologically acceptable salts), together with pharmaceutical compositions containing them. The heterocyclic compounds antagonise the actions of angiotensin II and are of value in treating diseases or medical conditions such as hypertension and congestive heart failure in warm-blooded animals. The invention further includes processes for the manufacture of the compounds and their use in medical treatment.

  本发明涉及式 I 的杂环化合物（及其生理上可接受的盐类）以及含有它们的药物组合物。 (及其生理上可接受的盐）以及含有它们的药物组合物。这些杂环化合物能拮抗血管紧张素 II 的作用，对治疗温血动物的高血压和充血性心力衰竭等疾病或病症具有重要价值。本发明还包括化合物的制造工艺及其在医疗中的应用。
• JPH04235974A
  申请人：——

  公开号：JPH04235974A

  公开（公告）日：1992-08-25
• US5171748A
  申请人：——

  公开号：US5171748A

  公开（公告）日：1992-12-15
• US5389634A
  申请人：——

  公开号：US5389634A

  公开（公告）日：1995-02-14