苯甲腈,4-[(2-丁基-1H-苯并咪唑-1-基)甲基]- | 138459-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 苯甲腈,4-[(2-丁基-1H-苯并咪唑-1-基)甲基]-
• 英文名称: 2-butyl-1-<(4-cyanophenyl)methyl>benzimidazole
• 英文别名: 4-((2-butyl-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl)-benzonitrile；4-[(2-butylbenzimidazol-1-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 138459-22-0
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃
• 分子量: 289.38
• InChiKey: YXAPWDHIDMUXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈,4-[(2-丁基-1H-苯并咪唑-1-基)甲基]- 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[(2-butyl-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds

  摘要：

  具有式##STR1##的新型咪唑及其与酸和碱的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。

  公开号：

  US05338756A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-苯并咪唑 、 对氰基溴化苄 以to obtain 6.8 g of the desired product melting at 130° C. which的产率得到苯甲腈,4-[(2-丁基-1H-苯并咪唑-1-基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives having angiotensin II receptor antagonistic

  摘要：

  式为##STR1##的咪唑以及它们与酸和碱形成的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。

  公开号：

  US05389634A1

文献信息

• Imidazole derivatives having angiotensin II receptor antagonistic
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05389634A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  式为##STR1##的咪唑以及它们与酸和碱形成的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。
• Dérivés de l'imidazole, leur procédé de préparation, les intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0461040A1

  公开（公告）日：1991-12-11

  L'invention concerne les produits : dans lesquels : A représente reste carbocyclique ou hétérocyclique, R représente alkyle, alkényle, alkynyle, R1, R2, R3 et R4, représentent hydrogène ; halogène ; hydroxyle ; cyano ; nitro ; sulfo ; formyle ; benzoyle ; acyle ; acyloxy ; carboxy ; mercapto ; alkyle ; alkényle ; alkynyle ; alkoxy ; alkylthio ; aryle ; arylalkyle ; arylalkényle ; -(CH2)m-SO2-X-R14 ; avec: ou bien R6 et R7 ou R8 et R9 représentent hydrogène, alkyle, alkényle, aryle, arylalkyle, -(CH2)m-SO2-X-R14, soit X-R14 représente NH2 soit X représente -NH-, -NH-CO-NH- ou -NH-CO-, simple liaison, et R14 représente alkyle, alkényle, aryle, ou bien R6 et R7 ou R8 et R9 forment avec azote un hétérocycle, ou bien R8 et Rg représentent acyle, alkyle, arylsulfonyle. R5 représente alkylène, Y représente -Y1-B-Y2 où : Y1 représente aryle carbocyclique ou hétérocyclique éventuellement substitués, B représente : soit simple liaison, soit -CO-, -NH-CO-, -CO-NH- ou -O-(CH2)n-, Y2 représente Y1, si B représente simple liaison, hydrogène, cyano, carboxy, et leurs sels, leur préparation et leur application comme médicaments.

  本发明涉及以下产品： 其中： A 代表碳环或杂环残基、 R 代表烷基、烯基或炔基、 R1、R2、R3 和 R4 代表氢；卤素；羟基；氰基；硝基；硫基；甲酰基；苯甲酰基；酰基；酰氧基；羧基；巯基；烷基；烯基；炔基；烷氧基；烷硫基；芳基；芳烷基；芳烯基；-(CH2)m-SO2-X-R14； 与 R6 和 R7 或 R8 和 R9 代表氢、烷基、烯基、芳基、芳烷基、-(CH2)m-SO2-X-R14 或 X-R14 代表 NH2 或 X 代表-NH-、-NH-CO-NH-或-NH-CO-、单键，R14 代表烷基、烯基、芳基，或 R6 和 R7 或 R8 和 R9 与氮形成杂环、 或 R8 和 Rg 代表酰基、烷基或芳基磺酰基。 R5 代表亚烷基、 Y 代表-Y1-B-Y2，其中： Y1 代表任选取代的碳环或杂环芳基、 B 代表： 单键 或 -CO-、-NH-CO-、-CO-NH- 或 -O-(CH2)n- 、 如果 B 代表单键、氢、氰基、羧基，则 Y2 代表 Y1、 以及它们的盐、它们的制备方法和它们作为药物的用途。
• New nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. 1. Synthesis, biological properties and structure-activity relationships of 2-alkylbenzimidazole derivatives
  作者：Andrew P. Thomas、Christopher P. Allott、Keith H. Gibson、John S. Major、Brian B. Masek、Alec A. Oldham、Arnold H. Ratcliffe、David A. Roberts、Simon T. Russell、Douglas A. Thomason

  DOI：10.1021/jm00083a011

  日期：1992.3

  On the basis of an extension of the literature lead 1, a series of benzimidazoles have been synthesized and shown to be angiotensin II (AII) receptor antagonists. The structure-activity relationships of these new antagonists have been explored and the key binding interactions defined. Molecular mechanics calculations were carried out on analogues of imidazole AII antagonists and conformationally restricted analogues were synthesized. The benzimidazole antagonists displaced AII in binding studies in vitro with IC50 values in the range 10(-5)-10(-7) M and antagonized the hypertensive effects of AII in vivo (rats) following intravenous administration with ED50 values in the range of 5-20 mg/kg.
• US5389634A
  申请人：——

  公开号：US5389634A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5338756A
  申请人：——

  公开号：US5338756A

  公开（公告）日：1994-08-16