tert-butyl (1-cyanobut-3-en-1-yl)methylcarbamate | 865301-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-cyanobut-3-en-1-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl (1-cyanobut-3-en-1-yl)methylcarbamate；tert-butyl N-(1-cyanobut-3-enyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 865301-20-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: FCLRNSAQMANXAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-cyanobut-3-en-1-yl)methylcarbamate 在 羟胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 7,8-Dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-ones and 7,8-Dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-2(6H)-ones

  摘要：

  合成了5,6-二羟基嘧啶-4-甲酸酯和5,6-二羟基嘧啶-4-甲酰胺的环状类似物。中间体高烯丙胺在不同的反应条件下进行闭环反应。观察到导致区域异构四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶的闭环的显着pH依赖性。用二甲基二环氧乙烷和碱处理得到3-羟基-4-氧代-4,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶，而间氯过苯甲酸或NBS得到3-羟基-2-氧代-2， 6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218566
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 在 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl (1-cyanobut-3-en-1-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  吡啶吡嘧啶酮和嘧啶吡嘧啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，二羟基吡啶羧酰胺属于式（I）的化合物；其中G，Q，键a，R5，R6和R7在此处有定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2005087766A1

文献信息

• HIV Integrase inhibitors
  申请人：Donghi Monica

  公开号：US20090099168A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Pyridopyrazine- and pyrimidopyrazine-dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dihydroxypyridine carboxamides are of Formula I: wherein G, Q, bond a, R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  吡啶并吡嗪酮和嘧啶并吡嗪酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施方式中，二羟基吡啶羧酰胺属于公式I：其中G、Q、键a、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物有用于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病。这些化合物可以作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2005087766A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Pyridopyrazine- and pyrimidopyrazine-dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dihydroxypyridine carboxamides are of Formula (I); wherein G, Q, bond a, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  吡啶吡嘧啶酮和嘧啶吡嘧啶二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，二羟基吡啶羧酰胺属于式（I）的化合物；其中G，Q，键a，R5，R6和R7在此处有定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Regioselective Synthesis of 7,8-Dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-ones and 7,8-Dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-2(6H)-ones
  作者：Monica Donghi、Silvia Pesci、Vincenzo Summa、Uwe Koch、Stephane Spieser、Cristina Gardelli

  DOI：10.1055/s-0029-1218566

  日期：2010.1

  Annulated analogues of 5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylate ester and 5,6-dihydroxypyrimidine-4-carboxylamide were synthesized. The intermediary homoallylic amines were subjected to a ring-closure reaction under different reaction conditions. A notable pH-dependency of the ring closure leading to regioisomeric tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidines was observed. Treatment with dimethyldioxirane and base led to 3-hydroxy-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidines while m-chloroperbenzoic acid or NBS afforded 3-hydroxy-2-oxo-2,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidines.

  合成了5,6-二羟基嘧啶-4-甲酸酯和5,6-二羟基嘧啶-4-甲酰胺的环状类似物。中间体高烯丙胺在不同的反应条件下进行闭环反应。观察到导致区域异构四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶的闭环的显着pH依赖性。用二甲基二环氧乙烷和碱处理得到3-羟基-4-氧代-4,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶，而间氯过苯甲酸或NBS得到3-羟基-2-氧代-2， 6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶。