diisopropyl-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroxypyrimidin-1(2H)-yl)butylphosphonate | 1146595-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: diisopropyl-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroxypyrimidin-1(2H)-yl)butylphosphonate
• 英文别名: 4-[5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]butylphosphonic；4-(5-Methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)butylphosphonic acid
• CAS: 1146595-70-1
• 化学式: C₉H₁₅N₂O₅P
• 分子量: 262.202
• InChiKey: FGQNFHLFURFTTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-[5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]but-1-ynylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 5% palladium on barium sulphate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 diisopropyl-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroxypyrimidin-1(2H)-yl)butylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  具有三键或双键的无环核苷酸膦酸酯类似物合成的新方法

  摘要：

  摘要 在设计核苷酸的膦酸酯类似物的新方法的基础上，通过将4-氯丁二乙基1,2-二烯基膦酸二乙酯与相应的嘌呤或嘧啶核酸碱基偶联，制备了在碳骨架中具有三键的第一系列无环核苷酸在碱催化的烷基化条件下。 在设计核苷酸的膦酸酯类似物的新方法的基础上，通过将4-氯丁二乙基1,2-二烯基膦酸二乙酯与相应的嘌呤或嘧啶核酸碱基偶联，制备了在碳骨架中具有三键的第一系列无环核苷酸在碱催化的烷基化条件下。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289812

文献信息

• Fluorophosphonylated Nucleoside Derivatives as New Series of Thymidine Phosphorylase Multisubstrate Inhibitors
  作者：Sonia Amel Diab、Coralie De Schutter、Murielle Muzard、Richard Plantier-Royon、Emmanuel Pfund、Thierry Lequeux

  DOI：10.1021/jm201694y

  日期：2012.3.22

  The synthesis of new class of potential TPase inhibitors containing a difluoromethylphosphonate function as phosphate mimic is reported. This new series was prepared from a readily available fluorinated building block in few steps. Two series were evaluated as potential inhibitors: a linear series and a conformational constrained series. The activity of these multisubstrate inhibitors depends on the

  据报道，含有二氟甲基膦酸酯的新型潜在TPase抑制剂的合成具有磷酸盐模拟功能。这个新系列是由易于使用的氟化砌块分几步制备的。评价两个系列作为潜在抑制剂：线性系列和构象约束系列。这些多底物抑制剂的活性取决于在嘧啶环和膦酸酯官能团之间引入的间隔基的大小。从容易从炔丙基胸腺嘧啶和相应的叠氮化物获得的三唑基衍生物观察到最佳结果。
• A New Approach to the Synthesis of Acyclic Nucleotide Phosphonate Analogues with Triple or Double Bonds
  作者：Valery Brel

  DOI：10.1055/s-0031-1289812

  日期：2012.8

  basis of new methodology to design the phosphonate analogues of nucleotides, the first series of acyclic nucleotides possessing a triple bond in the carbon skeleton were prepared by coupling diethyl 4-chlorobuta-1,2-dienylphosphonate with the corresponding purine or pyrimidine nucleic bases under base-catalyzed alkylation conditions. On the basis of new methodology to design the phosphonate analogues

  摘要 在设计核苷酸的膦酸酯类似物的新方法的基础上，通过将4-氯丁二乙基1,2-二烯基膦酸二乙酯与相应的嘌呤或嘧啶核酸碱基偶联，制备了在碳骨架中具有三键的第一系列无环核苷酸在碱催化的烷基化条件下。 在设计核苷酸的膦酸酯类似物的新方法的基础上，通过将4-氯丁二乙基1,2-二烯基膦酸二乙酯与相应的嘌呤或嘧啶核酸碱基偶联，制备了在碳骨架中具有三键的第一系列无环核苷酸在碱催化的烷基化条件下。