N-butyl-3-ethoxypropanamide | 880337-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-3-ethoxypropanamide
• CAS: 880337-24-6
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: MSOWRAIIPXWFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 N-丁基丙烯酰胺 在 caesium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到N-butyl-3-ethoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient copper-catalyzed Michael addition of acrylic derivatives with primary alcohols in the presence of base

  摘要：

  开发了一种新颖且高效的铜催化丙烯酸衍生物与醇类的迈克尔加成反应，该反应在碱的存在下进行。该方法使用容易获得的丙烯酸衍生物和初级醇作为起始材料，以廉价的CuCl2作为催化剂，得到相应的加成产物，产率中等至优良。

  DOI：

  10.1039/c2cc37595h

文献信息

• CATIONIC LIPIDS FOR THERAPEUTIC AGENT DELIVERY FORMULATIONS
  申请人：Niitsu Yoshiro

  公开号：US20130022665A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Here described are compounds of formula I: wherein R 1 and R 2 is independently selected from a group consisting of C 10 to C 18 alkyl, C 12 to C 18 alkenyl, and oleyl group; wherein R 3 and R 4 are independently selected from a group consisting of C 1 to C 6 alkyl, and C 2 to C 6 alkanol; wherein X is selected from a group consisting of —CH 2 —, —S—, and —O— or absent; wherein Y is selected from —(CH 2 ) n —S(CH 2 ) n , —O(CH 2 ) n —, thiophene, —SO 2 (CH 2 ) n —, and ester, wherein n=1-4; wherein a=1-4; wherein b=1-4; wherein c=1-4; and wherein Z is a counterion; as well as compositions and pharmaceutical formulations including compounds of formula I which are useful for the delivery of therapeutic agents; and methods of using these compositions and formulations.

  本文描述了式I的化合物：其中R1和R2分别选自由C10到C18烷基，C12到C18烯基和油酰基组成的一组；其中R3和R4分别选自由C1到C6烷基和C2到C6烷醇组成的一组；其中X选自由—CH2—，—S—和—O—或不存在的一组；其中Y选自由—（ ）n—S（ ）n，—O（ ）n—，噻吩，—SO2（ ）n—和酯的一组，其中n=1-4；其中a=1-4；其中b=1-4；其中c=1-4；其中Z是一个带电离子；以及包括式I化合物的组合物和药物制剂，用于传递治疗剂；以及使用这些组合物和制剂的方法。
• US9011903B2
  申请人：——

  公开号：US9011903B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9242001B2
  申请人：——

  公开号：US9242001B2

  公开（公告）日：2016-01-26