9-acetyl-pyrano[2,3-f]flavone | 1227751-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 9-acetyl-pyrano[2,3-f]flavone
• 英文别名: 9-acetyl-2-phenyl-8H-pyrano[2,3-f]chromen-4-one
• CAS: 1227751-69-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: RPLWUZVSGCUSEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-8-carbaldehyde 、 丁烯酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到9-acetyl-pyrano[2,3-f]flavone
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 9-Acetyl/Formyl/Cyano-Substituted Pyrano[2,3-f]flavones and Chromones Using the Baylis–Hillman Reaction

  摘要：

  Condensation of 8-formyl-7-hydroxyflavones (2a-f) and 8-formyl-7-hydroxy-2-(2'-furyl)-3-methylchromone (2g) with methyl vinyl ketone (3), acrolein (4), and acrylonitrile (5) in the presence of diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) under an N2 atmosphere at room temperature using Baylis-Hillman reaction conditions afforded 9-acetyl/formyl/cyano-substituted pyrano2,3-f]flavones (6a-f, 7a-f, 8a-f) and chromones (6g, 7g, 8g).

  DOI：

  10.1080/00397910903069681

文献信息

• Facile Synthesis of 9-Acetyl/Formyl/Cyano-Substituted Pyrano[2,3-<i>f</i>]flavones and Chromones Using the Baylis–Hillman Reaction
  作者：S. Satyanarayana Reddy、G. L. David Krupadanam

  DOI：10.1080/00397910903069681

  日期：2010.4.12

  Condensation of 8-formyl-7-hydroxyflavones (2a-f) and 8-formyl-7-hydroxy-2-(2'-furyl)-3-methylchromone (2g) with methyl vinyl ketone (3), acrolein (4), and acrylonitrile (5) in the presence of diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) under an N2 atmosphere at room temperature using Baylis-Hillman reaction conditions afforded 9-acetyl/formyl/cyano-substituted pyrano2,3-f]flavones (6a-f, 7a-f, 8a-f) and chromones (6g, 7g, 8g).