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3-allyl-7-chloro-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] | 1009374-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-allyl-7-chloro-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]
英文别名
4-chloro-1-prop-2-enylspiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]
3-allyl-7-chloro-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]化学式
CAS
1009374-86-0
化学式
C15H18ClNO
mdl
——
分子量
263.767
InChiKey
XCCAJDCGKLBFST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
    申请人:Claremon David A.
    公开号:US08927715B2
    公开(公告)日:2015-01-06
    This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.
    本发明涉及公式(I*)的新化合物、其药学上可接受的盐及其制备的药物组合物,用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物和用于减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中皮质酮转化为皮质醇的方法。
  • IRAK MODULATORS FOR TREATING AN INFLAMMATORY CONDITION, CELL PROLIFERATIVE DISORDER, IMMUNE DISORDER
    申请人:Biogen Idec MA Inc.
    公开号:EP2063962A2
    公开(公告)日:2009-06-03
  • US8927715B2
    申请人:——
    公开号:US8927715B2
    公开(公告)日:2015-01-06
  • [EN] INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11ß-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
    申请人:VITAE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008024497A2
    公开(公告)日:2008-02-28
    [EN] This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11ß- HSDl in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.
    [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés de formule (I*), des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci et des compositions pharmaceutiques de ceux-ci, lesquels sont utiles pour le traitement thérapeutique de maladies associées à la modulation ou à l'inhibition de la 11ß-HSD1 chez des mammifères. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques des nouveaux composés et des procédés d'utilisation de ceux-ci dans la réduction ou la régulation de la production de cortisol dans une cellule ou l'inhibition de la conversion de cortisone en cortisol dans une cellule.
  • [EN] MODULATORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE<br/>[FR] MODULATEURS DE LA KINASE ASSOCIÉE AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2008030579A2
    公开(公告)日:2008-03-13
    [EN] The present invention relates to modulators of IRAK kinase and provides compositions comprising such modulators, as well as methods therewith for treating conditions or diseases mediated by or associated with IRAK kinase.
    [FR] La présente invention concerne des modulateurs de la kinase IRAK (Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase) et des compositions comprenant de tels modulateurs, ainsi que des procédés permettant de traiter des affections ou des maladies induites par la kinase IRAK ou associées à la kinase IRAK.
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