(2S,3R,6R)-6-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylhex-4-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,6R)-6-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylhex-4-en-2-ol
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: XTDJQIPWJWCKAU-PNBTUHDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6R)-6-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylhex-4-en-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到(2S,3R,6R,7S,8S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylundeca-4,10-diene-2,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009015368A3
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3R,6R)-6-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methylhex-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND METHODS FOR MAKING ZEARALENONE MACROLIDE ANALOGS
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ANALOGUES MACROLIDES DE ZÉARALÉNONE

  摘要：

  本文披露了在制备大环内酯类化合物中有用的方法和中间体，例如，公式（IV）中R1-R12所定义的化合物。

  公开号：

  WO2009075818A1

文献信息

• [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009015368A3

  公开（公告）日：2009-03-26
• [EN] INTERMEDIATES AND METHODS FOR MAKING ZEARALENONE MACROLIDE ANALOGS<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ANALOGUES MACROLIDES DE ZÉARALÉNONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009075818A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed herein are methods and intermediates useful in the preparation of macrolides, e.g., compounds of formula (IV) wherein R1-R12 are as defined herein.

  本文披露了在制备大环内酯类化合物中有用的方法和中间体，例如，公式（IV）中R1-R12所定义的化合物。