β-pyrrole-2-carboxamido>pyrrole-2-carboxamido>butyronitrile hydrochloride | 74684-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-pyrrole-2-carboxamido>pyrrole-2-carboxamido>butyronitrile hydrochloride
• 英文别名: N-[5-[[5-(1-cyanopropan-2-ylcarbamoyl)-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-4-[[2-(diaminomethylideneamino)acetyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 74684-19-8
• 化学式: C₂₅H₃₁N₁₁O₄*ClH
• 分子量: 586.053
• InChiKey: LPXONHDOSPDHPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 β-pyrrole-2-carboxamido>pyrrole-2-carboxamido>butyronitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吡咯am抗病毒抗生素的构效关系。2.制备刚果金的单和三吡咯衍生物。

  摘要：

  合成了三种类型的刚果金（1）类似物的代表。测试了它们的细胞毒性，在培养细胞中对单纯疱疹病毒（HSV）复制的抑制以及对离体核中HS DNA合成的影响，以及纯化HSV DNA聚合酶对DNA合成的影响。在所有三个抗病毒试验中，所有合成的刚果金三吡咯衍生物的毒性都比母体药物小，活性更高。

  DOI：

  10.1021/jm00184a018

文献信息

• Structure-activity relationships of pyrrole amidine antiviral antibiotics. 2. Preparation of mono- and tripyrrole derivatives of congocidine
  作者：Meir Bialer、Boris Yagen、Raphael Mechoulam、Yechiel Becker

  DOI：10.1021/jm00184a018

  日期：1980.10

  virus (HSV) replication in cultured cells, and effects on the synthesis of HS DNA in isolated nuclei in vitro, as well as on DNA synthesis by purified HSV DNA polymerase. All synthesized tripyrrole derivatives of congocidine were less cytotoxic and more active than the parent drug in all the three ant iviral tests.

  合成了三种类型的刚果金（1）类似物的代表。测试了它们的细胞毒性，在培养细胞中对单纯疱疹病毒（HSV）复制的抑制以及对离体核中HS DNA合成的影响，以及纯化HSV DNA聚合酶对DNA合成的影响。在所有三个抗病毒试验中，所有合成的刚果金三吡咯衍生物的毒性都比母体药物小，活性更高。