5-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)-2-oxazole | 135244-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)-2-oxazole
• 英文别名: 5-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)oxazole；5-ethoxy-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 135244-92-7
• 化学式: C₆H₆F₃NO₂
• 分子量: 181.114
• InChiKey: JQAHQTXUBCBBSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)-2-oxazole 、 丙烯酸 反应 168.0h， 以64%的产率得到3-Hydroxy-2-trifluoromethyl-4-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-乙氧基-4-（三氟甲基）-2-恶唑羧酸和相关的三氟甲基取代的杂环化合物的简便合成

  摘要：

  由3,3,3-三氟-2-重氮丙酸乙酯1与氰基甲酸乙酯经铑催化反应制得的相应乙酯得到了5-乙氧基-4-（三氟甲基）-2-恶唑羧酸4。从该酸开始，已经以高收率制备了其许多酯和酰胺衍生物。发现酸4在加热时容易脱羧，得到简单的CF 3取代的恶唑5，其进一步用作氮杂二烯，用于由丙烯酸合成3-羟基-2-三氟甲基-4-吡啶羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80131-1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-ethoxy-4-(trifluoromethyl)-2-oxazole-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)-2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  5-乙氧基-4-（三氟甲基）-2-恶唑羧酸和相关的三氟甲基取代的杂环化合物的简便合成

  摘要：

  由3,3,3-三氟-2-重氮丙酸乙酯1与氰基甲酸乙酯经铑催化反应制得的相应乙酯得到了5-乙氧基-4-（三氟甲基）-2-恶唑羧酸4。从该酸开始，已经以高收率制备了其许多酯和酰胺衍生物。发现酸4在加热时容易脱羧，得到简单的CF 3取代的恶唑5，其进一步用作氮杂二烯，用于由丙烯酸合成3-羟基-2-三氟甲基-4-吡啶羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80131-1

文献信息

• A convenient synthesis of 5-ethoxy-4-(trifluoromethyl)-2-oxazolecarboxylic acid and related trifluoromethyl substituted heterocyclic compounds
  作者：Guoqiang Shi、Yuanyao Xu、Ming Xu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80131-1

  日期：1991.4

  derivatives have been prepared ingood yields. The acid 4 was found to decarboxylate readily onheating to give the simple CF3-substituted oxazole 5, which wasfurther utilized as an aza-diene for the synthesis of 3-hydroxy-2-trifluoromethyl-4-pyridinecarboxylic acid from acrylic acid.

  由3,3,3-三氟-2-重氮丙酸乙酯1与氰基甲酸乙酯经铑催化反应制得的相应乙酯得到了5-乙氧基-4-（三氟甲基）-2-恶唑羧酸4。从该酸开始，已经以高收率制备了其许多酯和酰胺衍生物。发现酸4在加热时容易脱羧，得到简单的CF 3取代的恶唑5，其进一步用作氮杂二烯，用于由丙烯酸合成3-羟基-2-三氟甲基-4-吡啶羧酸。