2-(2-Bromoethoxy)tetrahydropyran | 89647-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-(2-Bromoethoxy)tetrahydropyran
• 英文别名: Furan, 2-(2-bromoethoxy)tetrahydro-；2-(2-bromoethoxy)oxolane
• CAS: 89647-99-4
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: SVEDZMGTIBQDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N’,N’-四甲基-L-酒石酰胺 、 2-(2-Bromoethoxy)tetrahydropyran 在 thallium (I) ethoxide 作用下， 生成 (2R,3R)-N,N,N',N'-Tetramethyl-2,3-bis(2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethoxy)succinamide
  参考文献：
  名称：

  Anantanarayan, Ashok; Fyles, Thomas M., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 8, p. 1338 - 1351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-溴乙醇 在 四氯化碳 、 potassium carbonate 、 1-(过氧化叔丁基)-1,2-苯碘酰-3(H)-酮 作用下， 反应 10.0h， 以94%的产率得到2-(2-Bromoethoxy)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  通过烷基过氧-λ催化醇的Tetrahydrofuranylation 3 -iodane和四氯化碳

  摘要：

  伯醇和仲醇与四氢呋喃和催化量的1-叔丁基过氧-1,2-苯并三恶唑-3（1 H）-在四氯化碳存在下于50°C反应，提供了一种保护羟基的有效方法基团为2-四氢呋喃基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.049

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC CHELATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CHÉLATEURS MACROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020229974A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Macrocyclic chelators (I) for chelation of alpha-emitting radiometal ions, such as actinium-225 are provided. Also provided are radiometal complexes containing an alpha-emitting radiometal ion bound to the macrocyclic chelator via coordinate bonding, and radioimmunoconjugates containing the radiometal complexes covalently linked to a targeting ligand, such as an antibody or antigen binding fragment thereof. The radioimmunoconjugates can be produced by click chemistry reactions. Methods of using the radiocomplexes and radioimmunoconjugates for selectively targeting neoplastic cells for radiotherapy and for treating neoplastic diseases and disorders are also described.

  提供了用于螯合α放射性金属离子（如锕-225）的大环螯合剂（I）。还提供了包含α放射性金属离子与大环螯合剂通过配位键结合的放射金属配合物，以及包含放射金属配合物共价连接到靶向配体（如抗体或其抗原结合片段）的放射免疫结合物。这些放射免疫结合物可以通过点击化学反应制备。还描述了利用这些放射金属配合物和放射免疫结合物用于选择性靶向肿瘤细胞进行放射治疗以及治疗肿瘤疾病和疾病的方法。
• NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US20130040930A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新型低分子化合物，可以抑制诱导型MMP（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物为以下式子(I)所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范中所定义，或其药理学上可接受的盐。
• Amide derivative and use thereof as medicine
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US08816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新颖的低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，或其药理学上可接受的盐。
• US8816079B2
  申请人：——

  公开号：US8816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• Tetrahydrofuranylation of alcohols catalyzed by alkylperoxy-λ3-iodane and carbon tetrachloride
  作者：Masahito Ochiai、Takuya Sueda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.049

  日期：2004.4

  Reaction of primary and secondary alcohols with tetrahydrofuran and a catalytic amount of 1-tert-butylperoxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one in the presence of carbon tetrachloride at 50 °C provides an efficient method for protecting the hydroxy group as 2-tetrahydrofuranyl ethers.

  伯醇和仲醇与四氢呋喃和催化量的1-叔丁基过氧-1,2-苯并三恶唑-3（1 H）-在四氯化碳存在下于50°C反应，提供了一种保护羟基的有效方法基团为2-四氢呋喃基醚。