N-苯甲酰基-N-(2-溴苯基)苯甲酰胺 | 213327-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-N-(2-溴苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-Benzoyl-N-(2-bromo-phenyl)-benzamide
• 英文别名: N-benzoyl-N-(2-bromophenyl)benzamide
• CAS: 213327-30-1
• 化学式: C₂₀H₁₄BrNO₂
• 分子量: 380.241
• InChiKey: NUUBCXGEHFAJRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 N-苯甲酰基-N-(2-溴苯基)苯甲酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到n-苄基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-N,N-dibenzoylaniline: a Selective N-Benzoylating Reagent.

  摘要：

  描述了一种在更受阻的氨基存在的情况下，高选择性地对较少受阻的氨基进行苯甲酰化的方法，使用了2-氯-N,N-二苯甲酰胺基苯（2d），这是一种易于使用且稳定的试剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1217
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苯甲基-2-溴苯胺 在 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到N-苯甲酰基-N-(2-溴苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  可见光下无金属光氧化还原催化 N,N-二苄基苯胺直接 α-氧化生成酰亚胺

  摘要：

  在 9-基-10-甲基吖啶鎓 [Acr + -Mes]BF 4作为光氧化还原催化剂和分子氧存在下，使用无金属光氧化还原催化直接 α-氧化N , N '-二取代苯胺有效合成酰亚胺开发了可见光下的绿色氧化剂。这种光化学方法操作简单，原子经济性高，E 因子低，并且在温和的反应条件下具有官能团耐受性。对照和猝灭实验证实了自由基途径和超氧自由基阴离子α-氧化反应的发生，也为基于Stern-Volmer图的[Acr + -Mes]BF 4的还原猝灭提供了有力的证据，这导致了提出了该反应的机理。

  DOI：

  10.1039/d2ra00585a

文献信息

• Metal-free photoredox-catalyzed direct α-oxygenation of <i>N</i>,<i>N</i>-dibenzylanilines to imides under visible light
  作者：Nalladhambi Neerathilingam、Ramasamy Anandhan

  DOI：10.1039/d2ra00585a

  日期：——

  An efficient synthesis of imides using metal-free photoredox-catalyzed direct α-oxygenation of N,N′-disubstituted anilines in the presence of 9-mesityl-10-methylacridinium [Acr+-Mes]BF4 as a photoredox catalyst and molecular oxygen as a green oxidant under visible light was developed. This photochemical approach offered operational simplicity, high atom economy with a low E-factor, and functional group

  在 9-基-10-甲基吖啶鎓 [Acr + -Mes]BF 4作为光氧化还原催化剂和分子氧存在下，使用无金属光氧化还原催化直接 α-氧化N , N '-二取代苯胺有效合成酰亚胺开发了可见光下的绿色氧化剂。这种光化学方法操作简单，原子经济性高，E 因子低，并且在温和的反应条件下具有官能团耐受性。对照和猝灭实验证实了自由基途径和超氧自由基阴离子α-氧化反应的发生，也为基于Stern-Volmer图的[Acr + -Mes]BF 4的还原猝灭提供了有力的证据，这导致了提出了该反应的机理。
• 2-Chloro-N,N-dibenzoylaniline: a Selective N-Benzoylating Reagent.
  作者：Kazuhiro KONDO、Yasuoki MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.46.1217

  日期：——

  Highly selective benzoylation of a less hindered amino group in the presence of a more hindered amino group with 2-chloro-N, N-dibenzoylaniline (2d), a convenient to use and stable reagent, is described.

  描述了一种在更受阻的氨基存在的情况下，高选择性地对较少受阻的氨基进行苯甲酰化的方法，使用了2-氯-N,N-二苯甲酰胺基苯（2d），这是一种易于使用且稳定的试剂。