N-苯甲酰基-N-(4,5-二甲基-1H-1,2,3-三唑-1-基)苯甲酰胺 | 19226-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-N-(4,5-二甲基-1H-1,2,3-三唑-1-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 1-(N,N-dibenzoylamino)-4,5-dimethyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4,5-dimethyl-1-(N,N-dibenzoyl)amino-1,2,3-triazole；N-(4,5-dimethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-dibenzamide；N-(4,5-Dimethyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-dibenzamid；1-(N,N-dibenzoyl)amino-4,5-dimethyl-1,2,3-triazole；1-Dibenzoylamino-4,5-dimethyl-<1,2,3>triazol；1-(N,N-Dibenzoylamino)-4,5-dimethyl-1,2,3-triazol；Benzamide, N-benzoyl-N-(4,5-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-；N-benzoyl-N-(4,5-dimethyltriazol-1-yl)benzamide
• CAS: 19226-35-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: XZJIXUVSKVBDMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰基-N-(4,5-二甲基-1H-1,2,3-三唑-1-基)苯甲酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-苯甲酰基-苯甲酰胺 、 苯甲酰胺 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kalambokis, E.A.; Maroulis, A.J.; Alexandrou, N.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 5, p. 1301 - 1308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-苯甲酰基-N-(4,5-二甲基-1H-1,2,3-三唑-1-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Stolle, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 13C NMR Spectra of 1-Amino-1,2,3-triazole Derivatives. 2—Identification of 4,5-Unsymetrically Substituted 1-(N,N-Diaroyl)amino-1,2,3-triazotes
  作者：Nestor A. Rodios

  DOI：10.1002/mrc.1260230720

  日期：1985.7

  The13C NMR spectra of some 1‐(N,N‐diaroyl)amino‐1,2,3‐triazole derivatives are reported. The shifts of the methyl carbons attached to the triazole ring and those of C‐4 and C‐5 of the ring were used to distinguish between 4,5‐unsymmetrically substituted derivatives. The location of a methyl group on the 4‐or 5‐position of the ring can be also deduced from the 1J CH3 value. A complete assignment of

  报道了一些 1-(N,N-二芳酰基)氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 谱。连接到三唑环的甲基碳和环的 C-4 和 C-5 的甲基碳的位移用于区分 4,5-不对称取代的衍生物。甲基在环的 4 位或 5 位上的位置也可以从 1J CH3 值推导出来。给出了酰亚胺部分的芳酰基碳的完整分配。
• Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2>78, p. 546
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——
• Maroulis, A. J.; Hadjiantoniou - Maroulis, C. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1653 - 1656
  作者：Maroulis, A. J.、Hadjiantoniou - Maroulis, C. P.

  DOI：——

  日期：——
• v.Pechmann; Bauer, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 667
  作者：v.Pechmann、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• MAROULIS, A. J.;HADJIANTONIOU-MAROULIS, C. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1653-1656
  作者：MAROULIS, A. J.、HADJIANTONIOU-MAROULIS, C. P.

  DOI：——

  日期：——