17-(2-dimethylaminoethyl)-3-hydroxy-17-aza-D-homo-1,3,5(10)estratriene-16,17a-dione | 250637-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 17-(2-dimethylaminoethyl)-3-hydroxy-17-aza-D-homo-1,3,5(10)estratriene-16,17a-dione
• 英文别名: DPJ-354；(4aS,4bR,10bS,12aS)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-hydroxy-12a-methyl-4,4a,4b,5,6,10b,11,12-octahydronaphtho[2,1-f]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 250637-02-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₃
• 分子量: 370.492
• InChiKey: WPUOPDKGEFUMCH-IWQHBPENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(2-dimethylaminoethyl)-3-hydroxy-17-aza-D-homo-1,3,5(10)estratriene-16,17a-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以0.15 g的产率得到17-(2-dimethylaminoethyl)-3-hydroxy-17-aza-D-homo-1,3,5(10)estratriene-16,17a-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Ranju; Jindal, Dharam Paul; Borras, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 563 - 571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4aS,4bR,10bS,12aS)-2-(2-dimethylamino-ethyl)-12a-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10b,11,12,12a-dodecahydro-naphtho[2,1-f]isoquinolin-8-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 17-(2-dimethylaminoethyl)-3-hydroxy-17-aza-D-homo-1,3,5(10)estratriene-16,17a-dione
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Ranju; Jindal, Dharam Paul; Borras, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 563 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gupta, Ranju; Jindal, Dharam Paul; Borras, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 563 - 571
  作者：Gupta, Ranju、Jindal, Dharam Paul、Borras、Legros、Leclercq

  DOI：——

  日期：——