(3-Oxo-2-thiophen-2-ylmethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ylamino)-acetic acid ethyl ester | 189271-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-Oxo-2-thiophen-2-ylmethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ylamino)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[3-oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-isoindol-1-yl]amino]acetate
• CAS: 189271-59-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 330.408
• InChiKey: BIHWYXOIUDECSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Oxo-2-thiophen-2-ylmethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ylamino)-acetic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(carboxymethylamino)-2,3-dihydro-2-(thien-2'-ylmethyl)-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a Carboxymethylamino(or oxy Or thio) Group in the 3 Position of 2-Aryl(or Arylmethyl)isoindol-1-ones from α Hydroxylactams

  摘要：

  The preparation of 3-carboxymethylamino (or oxy or thio)-2-aryl (or arylmethyl)-isoindol-1-ones are described from hydroxylactams according to three different pathways.

  DOI：

  10.1080/00397919708006073
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-thiophen-2-ylmethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 氯化亚砜 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.67h， 生成 (3-Oxo-2-thiophen-2-ylmethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ylamino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a Carboxymethylamino(or oxy Or thio) Group in the 3 Position of 2-Aryl(or Arylmethyl)isoindol-1-ones from α Hydroxylactams

  摘要：

  The preparation of 3-carboxymethylamino (or oxy or thio)-2-aryl (or arylmethyl)-isoindol-1-ones are described from hydroxylactams according to three different pathways.

  DOI：

  10.1080/00397919708006073

文献信息

• Introduction of a Carboxymethylamino(or oxy Or thio) Group in the 3 Position of 2-Aryl(or Arylmethyl)isoindol-1-ones from α Hydroxylactams
  作者：Pascal Pigeon、Bernard Decroix

  DOI：10.1080/00397919708006073

  日期：1997.4

  The preparation of 3-carboxymethylamino (or oxy or thio)-2-aryl (or arylmethyl)-isoindol-1-ones are described from hydroxylactams according to three different pathways.