摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S)-3-tert-butylsulfanyl-2-hydroxypropanoic acid | 187844-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-3-tert-butylsulfanyl-2-hydroxypropanoic acid
英文别名
Propanoic acid, 3-[(1,1-dimethylethyl)thio]-2-hydroxy-, (2S)-
(2S)-3-tert-butylsulfanyl-2-hydroxypropanoic acid化学式
CAS
187844-77-5
化学式
C7H14O3S
mdl
——
分子量
178.252
InChiKey
AWJJDPSKCVBTEO-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇(2S)-3-tert-butylsulfanyl-2-hydroxypropanoic acid氯化亚砜 作用下, 反应 18.0h, 以45%的产率得到methyl (2S)-3-tert-butylsulfanyl-2-hydroxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    叔丁基2-羟基烷基硫醚直接转化为1,3-氧杂硫杂环戊烷
    摘要:
    通过环氧化物与2-甲基丙烷-2-硫醇反应制备的叔丁基2-羟基烷基硫化物在硫苯甲醚存在下用新戊醛和三氟化硼二乙基醚化物处理后,直接转化为1,3-氧杂硫杂环戊烷。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.10.026
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-环氧乙烷-2-羧酸钾叔丁基硫醇cesium bicarbonate 作用下, 生成 (2S)-3-tert-butylsulfanyl-2-hydroxypropanoic acid 、 (S)-2-tert-Butylsulfanyl-3-hydroxy-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    REGIOSELECTIVE EPOXIDE RING-OPENING TO THE ENANTIOMERICALLY PURE α-HYDROXY ANALOGUE OF S-TERT-BUTYL CYSTEINE
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304949809355268
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • First synthesis of the enantiomerically pure α-hydroxy analogue of S-tert-butyl cysteine
    作者:Florine Cavelier
    DOI:10.1016/s0957-4166(96)00471-5
    日期:1997.1
    The first synthesis of enantiomerically pure 2-hydroxy 3-tert-butylthio propionic acid in a one-pot reaction from chiral glycidate has been achieved with total conservation of stereochemistry. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
  • Direct conversion of tert-butyl 2-hydroxyalkyl sulfides to 1,3-oxathiolanes
    作者:Michael J. Porter、Fabienne Saez、Amandeep Kaur Sandhu
    DOI:10.1016/j.tet.2005.10.026
    日期:2006.1
    tert-Butyl 2-hydroxyalkyl sulfides, prepared by reaction of epoxides with 2-methylpropane-2-thiol, are converted directly to 1,3-oxathiolanes upon treatment with pivalaldehyde and boron trifluoride diethyl etherate in the presence of thioanisole.
    通过环氧化物与2-甲基丙烷-2-硫醇反应制备的叔丁基2-羟基烷基硫化物在硫苯甲醚存在下用新戊醛和三氟化硼二乙基醚化物处理后,直接转化为1,3-氧杂硫杂环戊烷。
  • REGIOSELECTIVE EPOXIDE RING-OPENING TO THE ENANTIOMERICALLY PURE α-HYDROXY ANALOGUE OF S-<i>TERT</i>-BUTYL CYSTEINE
    作者:Florine Cavelier、Anne-Marie Yim
    DOI:10.1080/00304949809355268
    日期:1998.2
查看更多