N-茚满-1-基-乙酰胺 | 10408-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: N-茚满-1-基-乙酰胺
• 英文名称: N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetamide
• CAS: 10408-91-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD09032034
• 分子量: 175.23
• InChiKey: UOOXDDHYFFXMJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C
• 沸点：
  372.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-茚满-1-基-乙酰胺 在 硝酸 作用下， 生成 N-(6-nitro-indan-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ingold; Piggott, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1482,1508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化乙酰丙酮 、 1-氨基茚满 在 aminoacylase I 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 N-茚满-1-基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  氨酰酶I催化手性胺的对映选择性酰化

  摘要：

  来自米曲霉的氨基酰化酶（EC 3.5.1.14）介导了在无水有机介质中一系列伯芳基烷基胺和氨基醇中伯氨基的酰化作用。事实证明，常用的乙烯基和异丙烯基酯不适合用作酰基供体，因为在这些添加剂的存在下会发生快速的未催化氨解。通过在叔丁基甲基醚介质中用2-甲氧基乙酸甲酯作为酰基供体进行酶促反应，可以抑制不需要的氨解反应。我们发现手性胺被酰化的对映体选择性差到中等，这与相应醇通常观察到的定量对映体区别相反。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00563-8

文献信息

• Process for producing optically active compound
  申请人：Tokunaga Makoto

  公开号：US20060173210A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A process for producing an optically active compound based on the hydrolysis of an alkenyl ester compound or the cleavage of an alkenyl ether compound. The process uses neither an acidic compound nor a basic compound, and rectants can be reacted in a high concentration. It does not necessitate a buffer, nutrient, etc. unlike enzymatic reactions or reactions using a microorganism. It is a simple process which attains a satisfactory production efficiency. The process, which is for producing an optically active carboxylic acid or optically active alcohol represented by the general formula (VI): (wherein R 1 , R 2 , and R 3 are different groups; and A represents methylene, carbonyl, or a single bound), is characterized by causing water to act on an alkenyl ester or alkenyl ether represented by the general formula (I): (wherein R 4 , R 5 , and R 6 each represents hydrogen, alkyl, etc.) in the presence of a specific transition metal complex having an optically active ligand.

  一种基于烯基酯化合物的水解或烯基醚化合物的裂解制备光学活性化合物的方法。该过程既不使用酸性化合物也不使用碱性化合物，反应物可以在高浓度下反应。与酶反应或使用微生物的反应不同，它不需要缓冲剂、营养物等。这是一个简单的过程，可以实现令人满意的生产效率。该过程用于制备由通式（VI）表示的光学活性羧酸或光学活性醇，其特征在于在具有光学活性配体的特定过渡金属配合物存在下，使水作用于通式（I）表示的烯基酯或烯基醚（其中R4、R5和R6分别表示氢、烷基等）。
• Manganese(<scp>iii</scp>) acetate catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp³)–H bonds with nitriles
  作者：Yaxing Zhang、Jianyu Dong、Lixin Liu、Long Liu、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c7ob00512a

  日期：——

  Mn-Catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp3)–H bonds with nitriles is disclosed, which enables the synthesis of a broad range of secondary amides in moderate to excellent yields under mild conditions. The interaction between Mn(III) and DDQ facilitates the oxidation and makes it highly efficient and selective.

  Mn催化的苄基C（sp 3）-H键与腈的锰催化氧化胺化反应，可在温和条件下以中等至极好的收率合成各种仲酰胺。Mn（III）与DDQ之间的相互作用促进了氧化，使其变得高效且具有选择性。
• 一种由芳基甲烷衍生物和腈制备酰胺的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN106565517B

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明提供了一种直接由芳基甲烷衍生物和腈制备酰胺类化合物的简单高效的方法。该方法使用二水醋酸锰作为催化剂，2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌(DDQ)作为氧化剂，具有原料廉价易得、腈源较广、反应条件温和、适用性广等特点。该方法解决了芳基甲烷和腈类化合物直接合成酰胺的方法中所用的硝酸铈铵(CAN)和氟试剂较难处理、原子经济性不好、腈源较窄等问题。
• [EN] INDANE, DIHYDROBENZOFURAN, AND TETRAHYDRONAPHTHALENE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE D'INDANE, DE DIHYDROBENZOFURANE ET DE TETRAHYDRONAPHTHALENE ET LEURS UTILISATIONS COMME ANTIDIABETIQUES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004011446A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to novel indane, dihydrobenzofuran, and tetrahydronaphthalene carboxylic acid derivatives whice are useful in the treatment of diseases such sa diabetes, diabetes-related disorders, obesity, hyperlipidemia, and cardiovascular diseases. The invention also relates to intermediates useful in preparation of said carboxylic derivatives and to methods of preparation.

  这项发明涉及新型茚烷、二氢苯并呋喃和四氢萘羧酸衍生物，这些衍生物在治疗疾病如糖尿病、与糖尿病相关的疾病、肥胖症、高脂血症和心血管疾病方面具有用处。该发明还涉及有助于制备所述羧酸衍生物的中间体以及制备方法。
• INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX
  申请人：Zimmerman Craig

  公开号：US20090175794A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which is capable of binding the active catalytic site of CA-IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy:

  具有在诊断成像和治疗过度表达CA-IX疾病中有用的新型放射性药物，包括一种含有磺胺基团的复合物，该基团能够结合CA-IX的活性催化位点，以及适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素：