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6-([1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl quinolin-2-yl methanone | 1369371-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-([1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl quinolin-2-yl methanone
英文别名
Quinolin-2-yl-[6-(triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]methanone;quinolin-2-yl-[6-(triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]methanone
6-([1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl quinolin-2-yl methanone化学式
CAS
1369371-91-4
化学式
C21H13N5O
mdl
——
分子量
351.367
InChiKey
YJQNDZSASDQUHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-([1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl quinolin-2-yl methanone对甲苯磺酰肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以17%的产率得到3-(6-([1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoline
    参考文献:
    名称:
    三唑并吡啶。第28部分。环链异构化策略:基于三唑并吡啶和三唑并喹啉-吡啶的荧光配体
    摘要:
    [1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶或[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉的环链异构化已被有效地用作提供三齿荧光的工具结构。基于这些支架,已经合成了新的高荧光化合物家族,并对其识别锌或铜阳离子进行了评估。此外,萘三唑并吡啶-吡啶衍生物的1:1 Zn + 2- L络合物显示出高效率的阴离子传感器,可为亚硝酸盐和氰化物提供大的结合常数。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.029
  • 作为产物:
    描述:
    2-喹啉甲酸甲酯3-(2-吡啶)-[1,2,3]噻唑并[1,5-a]吡啶正丁基锂氯化铵 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 1.25h, 以78%的产率得到6-([1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl quinolin-2-yl methanone
    参考文献:
    名称:
    三唑并吡啶。第28部分。环链异构化策略:基于三唑并吡啶和三唑并喹啉-吡啶的荧光配体
    摘要:
    [1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶或[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉的环链异构化已被有效地用作提供三齿荧光的工具结构。基于这些支架,已经合成了新的高荧光化合物家族,并对其识别锌或铜阳离子进行了评估。此外,萘三唑并吡啶-吡啶衍生物的1:1 Zn + 2- L络合物显示出高效率的阴离子传感器,可为亚硝酸盐和氰化物提供大的结合常数。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.03.029
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文献信息

  • Triazolopyridines. Part 28. The ring–chain isomerization strategy: triazolopyridine- and triazoloquinoline–pyridine based fluorescence ligands
    作者:Rafael Ballesteros-Garrido、Estefanía Delgado-Pinar、Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Frédéric R. Leroux、Françoise Colobert、Ramón J. Zaragozá、Enrique García-España
    DOI:10.1016/j.tet.2012.03.029
    日期:2012.5
    The ring–chain isomerization of [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines or [1,2,3]triazolo[1,5-a] quinolines has been efficiently employed as a tool to provide tridentate fluorescent structures. Based on these scaffolds, a new family of highly fluorescent compounds has been synthesized and evaluated for the recognition of zinc or copper cations. In addition, the 1:1 Zn+2-L complex of a naphthalene triazolopyridine–pyridine
    [1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶或[1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉的环链异构化已被有效地用作提供三齿荧光的工具结构。基于这些支架,已经合成了新的高荧光化合物家族,并对其识别锌或铜阳离子进行了评估。此外,萘三唑并吡啶-吡啶衍生物的1:1 Zn + 2- L络合物显示出高效率的阴离子传感器,可为亚硝酸盐和氰化物提供大的结合常数。
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