(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-tert-butyl-amine | 14001-72-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5-bromo-pyrimidin-2-yl)-tert-butyl-amine
• 英文别名: 5-bromo-N-(tert-butyl)pyrimidin-2-amine；5-Brom-2-t-Butylaminopyrimidin；5-bromo-N-tert-butylpyrimidin-2-amine
• CAS: 14001-72-0
• 化学式: C₈H₁₂BrN₃
• 分子量: 230.107
• InChiKey: CDWJPISSORTFRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-pyrimidin-2-yl)-tert-butyl-amine 、 2-氨基-5-溴吡啶 生成 5-(6-aminopyridin-3-yl)-N-tert-butylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导的疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20130035326A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 5-溴-2-氟嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以221 mg的产率得到(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-tert-butyl-amine
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY

  摘要：

  本发明涉及使用以下化合物的联合疗法（I）的公式： 或其药用可接受盐，其中R1-R5如本文所定义，并且另外包括一种药用活性剂。该发明还涉及包含这些组合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20130195879A1

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011022473A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Provided herein are compounds for treatment of KIT, CSF-1R and/or FLT3 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE D'OXADIAZOLE DE LA PRODUCTION DES LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012024150A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下化合物的化合物（I）的公式或其药学上可接受的盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] DI-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE DI-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：FGH BIOTECH INC

  公开号：WO2017190086A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating a condition, disease, or disorder associated with abnormal activation of the SREBP pathway, including metabolic disorders such as obesity, cancer, cardiovascular disease, and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) wherein the compound is according to Formula (I).

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与SREBP途径异常激活相关的疾病、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD），其中该化合物符合式（I）。
• OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20120220561A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R5如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Hybrid pyrimidine alkynyls inhibit the clinically resistance related Bcr-AblT315I mutant
  作者：Xiaoyun Lu、Zhang Zhang、Xiaomei Ren、Xiaofeng Pan、Deping Wang、Xiaoxi Zhuang、Jingfeng Luo、Rongmin Yu、Ke Ding

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.006

  日期：2015.9

  A series of pyrimidine alkynyl derivatives were designed and synthesized as new Bcr-Abl inhibitors by hybriding the structural moieties from GNF-7, ponatinib and nilotinib. One of the most potent compounds 4e strongly suppresses Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I) kinase with IC50 values of 5.0 and 9.0 nM, and inhibits the proliferation of K562 and murine Ba/F3 cells ectopically expressing Bcr-Abl(T315I) cells with IC50 values of 2 and 50 nM, respectively. It also displays good pharmacokinetics properties with an oral bioavailability of 35.3% and T-1/2 value of 48.7 h, and demonstrates significantly suppression on tumor growth in xenografted mice of K562 and Ba/F3 cells expressing Bcr-Abl(T315I). These inhibitors may serve as lead compounds for further developing new anticancer drugs overcoming the clinically acquired resistance against current Bcr-Abl inhibitors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.