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2-(3-(3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl)acetic acid | 1051391-98-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-(3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl)acetic acid
英文别名
3-(3-Carboxymethyl-phenyl)-propionic acid methyl ester;2-[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl]acetic acid
2-(3-(3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl)acetic acid化学式
CAS
1051391-98-0
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
GXSKONGKOUSNJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Organic Compounds and their uses
    申请人:Britt Shawn D.
    公开号:US20100240638A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.
    本申请描述了公式(I)的大环化合物,具有NS3蛋白酶抑制活性,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
  • WO2008/101665
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2125757A1
    公开(公告)日:2009-12-02
  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2008101665A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    [EN] The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.
    [FR] La présente invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I), présentant une activité inhibitrice de la protéase NS3, utilisés pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C.
  • [EN] INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:[en]GENZYME CORPORATION
    公开号:WO2023034992A1
    公开(公告)日:2023-03-09
    The invention relates to heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.
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