4,16-bis[methyl(hydroxy)]-9,11,21,23-tetranitro-1,7,13,19-tetraaza[1(4)]cyclophane | 1295616-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,16-bis[methyl(hydroxy)]-9,11,21,23-tetranitro-1,7,13,19-tetraaza[1(4)]cyclophane
• 英文别名: [17-(Hydroxymethyl)-10,12,22,24-tetranitro-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-5-yl]methanol
• CAS: 1295616-37-3
• 化学式: C₂₆H₂₀N₈O₁₀
• 分子量: 604.492
• InChiKey: JSSVOBOFZNYCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 3,5-diaminobenzyl alcohol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到4,16-bis[methyl(hydroxy)]-9,11,21,23-tetranitro-1,7,13,19-tetraaza[1(4)]cyclophane
  参考文献：
  名称：

  新兴氮杂杯[14]芳烃的合成与性质

  摘要：

  我们描述了新型 N(H)-氮杂杯 [4] 芳烃的合成和分光光度研究。N(H) 桥前所未有的直接功能化提供了 N(R) 桥连的氮杂 [1 4] 杯芳烃 11，它可以与中性客体 (CH 2 Cl 2 ) 络合，或者可以进一步还原成相应的四氨基衍生物 12。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001432

文献信息

• Synthesis and Properties of the Emerging Azacalix[14]arenes
  作者：Mounia Touil、Mourad Elhabiri、Mohammed Lachkar、Olivier Siri

  DOI：10.1002/ejoc.201001432

  日期：2011.4

  We describe the synthesis and spectrophotometric studies of novel N(H)-azacalix[4]arenes. The unprecedented direct functionalization of the N(H) bridges furnished N(R)-bridged aza[1 4] calixarene 11 that could complex a neutral guest (CH 2 Cl 2 ) or could be further reduced into corresponding tetraamino derivative 12.

  我们描述了新型 N(H)-氮杂杯 [4] 芳烃的合成和分光光度研究。N(H) 桥前所未有的直接功能化提供了 N(R) 桥连的氮杂 [1 4] 杯芳烃 11，它可以与中性客体 (CH 2 Cl 2 ) 络合，或者可以进一步还原成相应的四氨基衍生物 12。