2,5-bis(4'-isopropyl-4-biphenyl)thiophene | 1415923-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(4'-isopropyl-4-biphenyl)thiophene
• 英文别名: 2,5-Bis[4-(4-propan-2-ylphenyl)phenyl]thiophene；2,5-bis[4-(4-propan-2-ylphenyl)phenyl]thiophene
• CAS: 1415923-46-4
• 化学式: C₃₄H₃₂S
• 分子量: 472.694
• InChiKey: MSCCTXCXJKXMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(4-溴苯基)-1,3-丁二炔 在 copper(l) iodide 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 potassium perchlorate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 对苯醌 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5-bis(4'-isopropyl-4-biphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Site-selective sequential coupling reactions controlled by “Electrochemical Reaction Site Switching”: a straightforward approach to 1,4-bis(diaryl)buta-1,3-diynes

  摘要：

  介绍了针对双（二芳基）丁二烯的位点选择性顺序偶联反应。反应位点完全可以通过通/断电来控制。末端炔的电氧化均偶联反应（通电）和随后的铃木-宫浦偶联反应（断电）以高产率获得了双（二芳基）丁二烯。获得的 1,4-双（二芳基）丁二烯可转化为 2,5-双（二芳基）噻吩衍生物，后者可发出蓝色荧光。

  DOI：

  10.1039/c2ob26567b