<4-Clor-5-morpholino-3-oxo-3H-pyridazin-2-yl>-propionsaeure-aethylester | 69696-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <4-Clor-5-morpholino-3-oxo-3H-pyridazin-2-yl>-propionsaeure-aethylester
• 英文别名: (5-chloro-4-morpholin-4-yl-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl [5-chloro-4-(morpholin-4-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]acetate；ethyl 2-(5-chloro-4-morpholin-4-yl-6-oxopyridazin-1-yl)acetate
• CAS: 69696-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 301.73
• InChiKey: WUIWGEQSRGICTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Clor-5-morpholino-3-oxo-3H-pyridazin-2-yl>-propionsaeure-aethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 <5-Morpholino-3-oxo-3H-pyridazin-2-yl>-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyridazinone Derivatives. VIII. Synthesis of Pyridazinone Derivatives with Acetic Acid Residue and Their Electrophilic Replacement Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1248/yakushi1947.98.11_1472
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-吗啉-4-基吡嗪-3(2H)-酮 、 溴乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 <4-Clor-5-morpholino-3-oxo-3H-pyridazin-2-yl>-propionsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyridazinone Derivatives. VIII. Synthesis of Pyridazinone Derivatives with Acetic Acid Residue and Their Electrophilic Replacement Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1248/yakushi1947.98.11_1472

文献信息

• TAKAYA MASAHIRO; TERASHIMA KENJI; OZEKI KOJI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 11, 1+
  作者：TAKAYA MASAHIRO、 TERASHIMA KENJI、 OZEKI KOJI

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Pyridazinone Derivatives. VIII. Synthesis of Pyridazinone Derivatives with Acetic Acid Residue and Their Electrophilic Replacement Reactions
  作者：MASAHIRO TAKAYA、KENJI TERASHIMA、KOJI OZEKI

  DOI：10.1248/yakushi1947.98.11_1472

  日期：——