(4aS,5R,6S,10bS)-6-(2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl)-5-phenyl-2-p-tolyl-4a,5,6,10b-tetrahydro-4H-benzo[f]isochromen-4-one | 1280739-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4aS,5R,6S,10bS)-6-(2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl)-5-phenyl-2-p-tolyl-4a,5,6,10b-tetrahydro-4H-benzo[f]isochromen-4-one
• 英文别名: (4aS,5R,6S,10bS)-6-[2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl]-2-(4-methylphenyl)-5-phenyl-4a,5,6,10b-tetrahydrobenzo[f]isochromen-4-one
• CAS: 1280739-32-3
• 化学式: C₃₄H₂₆Cl₂O₃
• 分子量: 553.485
• InChiKey: UELLFBQMJYYHGW-NCDPTZDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-6,10b-dihydro-4H,5aH-5-oxa-3,10c-diaza-2-azonia-cyclopenta[c]fluorene 、 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4aS,5R,6S,10bS)-6-(2-(3,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl)-5-phenyl-2-p-tolyl-4a,5,6,10b-tetrahydro-4H-benzo[f]isochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的Enals和Benzodi（enone）s的高度区域和立体选择性级联环化反应

  摘要：

  连续三个立体生成中心：由N杂环卡宾（NHC）介导的烯类化合物的非常规活化产生了三个连续的活性碳中心，这些中心经历了对二（烯酮）的高度区域和立体选择性环化反应，从而生成包含多个立体定位中心（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007144

文献信息

• A Highly Regio- and Stereoselective Cascade Annulation of Enals and Benzodi(enone)s Catalyzed by N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Xinqiang Fang、Kun Jiang、Chong Xing、Lin Hao、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1002/anie.201007144

  日期：2011.2.18

  Three stereogenic centers in a row: The unconventional activation of enal compounds mediated by an N‐heterocyclic carbene (NHC) has generated three consecutive reactive carbon centers that undergo highly regio‐ and stereoselective annulations with di(enone)s to generate benzotricyclic products containing multiple stereogenic centers (see scheme).

  连续三个立体生成中心：由N杂环卡宾（NHC）介导的烯类化合物的非常规活化产生了三个连续的活性碳中心，这些中心经历了对二（烯酮）的高度区域和立体选择性环化反应，从而生成包含多个立体定位中心（请参阅方案）。