N1-(1-异丙基-2-甲基丙基)-2-溴-3,3-二甲基丁酰胺 | 69959-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N1-(1-异丙基-2-甲基丙基)-2-溴-3,3-二甲基丁酰胺
• 英文名称: N-(2,4-dimethylpent-3-yl)-2-bromo-3,3-dimethylbutanoic acid amide
• 英文别名: N1-(1-Isopropyl-2-methylpropyl)-2-bromo-3,3-dimethylbutanamide；2-bromo-N-(2,4-dimethylpentan-3-yl)-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 69959-85-9
• 化学式: C₁₃H₂₆BrNO
• 分子量: 292.26
• InChiKey: DKPYUPHASCKUQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(1-异丙基-2-甲基丙基)-2-溴-3,3-二甲基丁酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚氨基氮丙啶的合成，构型和15 N NMR光谱。合成子等同于卯木反应的三个组成部分†

  摘要：

  单环iminoaziridines和外切-内切个从降冰片烷衍生螺iminoaziridines的非对映体在向上的批次制备10g至培育应用如在合成的构建块。N，N'-二取代的α-卤代idine啶可从N-取代的α-卤代羧酰胺分两步轻松获得，并通过强碱（例如碱金属氢化物或叔丁醇）将1,3-脱卤化氢制得可蒸馏的油或-熔融固体，由标题化合物的E - Z非对映异构体缓慢互变组成。概述了该反应的范围和限制。配置E和Z是基于均一的1 H- 1 H偶合和不对称溶剂诱导的位移而分配的，它要求在13 C NMR光谱中，在亚氨基氮上观察到的取代基的γ效应是屏蔽的，这与孔相反所有其他类型的C N化合物中已知的屏蔽γ效应。但是，NOE NMR研究明确表明先前的分配是正确的，因此观察到的γ效应实际上会造成屏蔽作用。的范围15个ÑNMR化学位移跨越多于60ppm的。两种类型氮上取代基的β效应和γ效应均不遵循均匀的递增规律。

  DOI：

  10.1021/jo062213y
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3,3-dimethylbutanoyl chloride 、 3-戊胺,2,4-二甲基- 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N1-(1-异丙基-2-甲基丙基)-2-溴-3,3-二甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Quast,H. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 74 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUAST H.; FRANK R.; FREUDENREICH B.; SCHAEFER P.; SCHMITT E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 1, 74-82
  作者：QUAST H.、 FRANK R.、 FREUDENREICH B.、 SCHAEFER P.、 SCHMITT E.

  DOI：——

  日期：——
• Quast,H. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 74 - 82
  作者：Quast,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Configuration, and ¹⁵N NMR Spectra of Iminoaziridines. Synthons Equivalent to Three Components of the Ugi Reaction
  作者：Helmut Quast、Sven Aldenkortt、Bernd Freudenreich、Peter Schäfer、Manfred Hagedorn、Jens Lehmann、Klaus Banert

  DOI：10.1021/jo062213y

  日期：2007.3.1

  of slowly interconverting E−Z diastereomers of the title compounds. The scope and limitations are outlined for this reaction. The configurations E and Z that were assigned on the basis of homoallylic 1H−1H coupling and asymmetric solvent-induced shifts required that, in 13C NMR spectra, the observed γ-effects of substitutents at the imino nitrogens were deshielding, contrary to the well-known shielding

  单环iminoaziridines和外切-内切个从降冰片烷衍生螺iminoaziridines的非对映体在向上的批次制备10g至培育应用如在合成的构建块。N，N'-二取代的α-卤代idine啶可从N-取代的α-卤代羧酰胺分两步轻松获得，并通过强碱（例如碱金属氢化物或叔丁醇）将1,3-脱卤化氢制得可蒸馏的油或-熔融固体，由标题化合物的E - Z非对映异构体缓慢互变组成。概述了该反应的范围和限制。配置E和Z是基于均一的1 H- 1 H偶合和不对称溶剂诱导的位移而分配的，它要求在13 C NMR光谱中，在亚氨基氮上观察到的取代基的γ效应是屏蔽的，这与孔相反所有其他类型的C N化合物中已知的屏蔽γ效应。但是，NOE NMR研究明确表明先前的分配是正确的，因此观察到的γ效应实际上会造成屏蔽作用。的范围15个ÑNMR化学位移跨越多于60ppm的。两种类型氮上取代基的β效应和γ效应均不遵循均匀的递增规律。