{[1-{[2-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-benzofuran-5-yl]methyl}-3-(2-ethoxy-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-1H-indol-5-yl]oxy}acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {[1-{[2-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-benzofuran-5-yl]methyl}-3-(2-ethoxy-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-1H-indol-5-yl]oxy}acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[[2-(4-Tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-benzofuran-5-yl]methyl]-3-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)indol-5-yl]oxyacetic acid；2-[1-[[2-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-benzofuran-5-yl]methyl]-3-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)indol-5-yl]oxyacetic acid
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 574.698
• InChiKey: YGQJITCDVNBTEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-[2-(benzyloxy)-2-oxoethoxy]-1-{[2-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-benzofuran-5-yl]methyl}-1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 {[1-{[2-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-benzofuran-5-yl]methyl}-3-(2-ethoxy-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-1H-indol-5-yl]oxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46683

  摘要：

  公开号：