MDL 100,173 | 142695-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: MDL 100,173
• 英文别名: (4S,7S,12bR)-6-oxo-7-[[(2S)-3-phenyl-2-sulfanylpropanoyl]amino]-2,3,4,7,8,12b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a][2]benzazepine-4-carboxylic acid
• CAS: 142695-09-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 438.547
• InChiKey: RIWRWPXUDHZKIO-WOZUAGRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,7S,12bR)-7-((R)-2-Bromo-3-phenyl-propionylamino)-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,12b-octahydro-benzo[c]pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylic acid benzhydryl ester 在 lithium hydroxide 、 caesium carbonate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 MDL 100,173
  参考文献：
  名称：

  构象受限的Phe-Leu二肽模拟物在设计血管紧张素I转化酶和中性内肽酶联合抑制剂中的应用24.11。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00068a022

文献信息

• US7514423B2
  申请人：——

  公开号：US7514423B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• [EN] USE OF VASOPEPTIDASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF NEPHROPATHY<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE LA VASOPEPTIDASE DANS LE TRAITEMENT D'UNE NEPHROPATHIE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004002492A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention describes the use of vasopeptidase inhibitors of the formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of nephropathy in diabetic or non-diabetic patients, including diabetic or non-diabetic nephropathy, glomerulonephritis, glomerular sclerosis, nephrotic syndome, hypertensive nephrosclerosis, microalbuminuria or end stage renal disease, or insulin resistence or of metabolic diseases associated with advanced glycation end-products, such as diabetic complications, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, cataracts, myocardial infarction and/or diabetic cardiomyopathy, or atherosclerosis or endothelial dysfunction.
• Application of a conformationally restricted Phe-Leu dipeptide mimetic to the design of a combined inhibitor of angiotensin I-converting enzyme and neutral endopeptidase 24.11
  作者：Gary A. Flynn、Douglas W. Beight、Shujaath Mehdi、Jack R. Koehl、Eugene L. Giroux、John F. French、Paul W. Hake、Richard C. Dage

  DOI：10.1021/jm00068a022

  日期：1993.8