4-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-[1,2,3]thiadiazole | 130747-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-[1,2,3]thiadiazole
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-5-methylthiadiazole
• CAS: 130747-22-7
• 化学式: C₉H₇ClN₂S
• 分子量: 210.687
• InChiKey: UROZGACLQHTEEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-[1,2,3]thiadiazole 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 156.25h， 生成 4-(4-氯苯基)-1,2,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Frederix, Ann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1415 - 1418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 在 polystyrene-sulfonylhydrazide resin 、 溶剂黄146 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以79%的产率得到4-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-[1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of 1,2,3-Thiadiazoles Employing a “Catch and Release” Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981874v

文献信息

• Parallel Synthesis of 1,2,3-Thiadiazoles Employing a “Catch and Release” Strategy
  作者：Yonghan Hu、Sylvie Baudart、John A. Porco

  DOI：10.1021/jo981874v

  日期：1999.2.1
• L'abbe, Gerrit; Frederix, Ann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1415 - 1418
  作者：L'abbe, Gerrit、Frederix, Ann

  DOI：——

  日期：——