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8,8-dimethyl-14-phenyl-6-(trifluoromethyl)-8,9-dihydro-6H-chromeno[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline | 1344031-95-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8,8-dimethyl-14-phenyl-6-(trifluoromethyl)-8,9-dihydro-6H-chromeno[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline
英文别名
21,21-Dimethyl-12-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaene;21,21-dimethyl-12-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaene
8,8-dimethyl-14-phenyl-6-(trifluoromethyl)-8,9-dihydro-6H-chromeno[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline化学式
CAS
1344031-95-3
化学式
C28H22F3NO
mdl
——
分子量
445.484
InChiKey
VFPLVZIZRZMZOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-nitro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene1-benzyl-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride三乙胺 作用下, 以 异丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以39%的产率得到8,8-dimethyl-14-phenyl-6-(trifluoromethyl)-8,9-dihydro-6H-chromeno[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    由3-硝基-2-(三氟甲基)-2 H-色烯和1-甲基(苄基)-3,4-二氢异喹啉简单合成五环薄片蛋白骨架
    摘要:
    层状生物碱的基本结构框架8,9-dihydro-6 H -chromeno [4',3':4,5] pyrrolo [2,1- a ] isoquinoline衍生物,已通过高产量的合成获得了之间在回流的异丁醇中的3-硝基-2-(三氟甲基)-2 H-色烯和1-甲基-3,4-二氢异喹啉。在1-苄基-3,4-二氢异喹啉的情况下,由于围绕连接苯环和杂环系统的单键的旋转受限,在产物的1 H和19 F NMR光谱中观察到了动态NMR效应。。当反应用3-硝基-2-(三氯甲基)-2进行ħ在室温下,将甲苯中的二甲基苯酮分离,仅分离出迈克尔加合物(两种非对映异构体的混合物)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.049
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