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(3Z,5E)-6-(dimethylamino)-4-[(5-nitro-2-pyridinyl)amino]-1,1,1-trifluoro-3,5-hexadien-2-one
(3Z,5E)-6-(dimethylamino)-4-[(5-nitro-2-pyridinyl)amino]-1,1,1-trifluoro-3,5-hexadien-2-one | 354149-38-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z,5E)-6-(dimethylamino)-4-[(5-nitro-2-pyridinyl)amino]-1,1,1-trifluoro-3,5-hexadien-2-one
英文别名
(3Z,5E)-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluoro-4-[(5-nitropyridin-2-yl)amino]hexa-3,5-dien-2-one
CAS
354149-38-5
化学式
C
13
H
13
F
3
N
4
O
3
mdl
——
分子量
330.266
InChiKey
RZIUWWUSZYNGJL-UQIVLYAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
91
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3Z)-[(5-nitro-2-pyridinyl)amino]-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one
354149-34-1
C
10
H
8
F
3
N
3
O
3
275.187
反应信息
作为反应物:
描述:
(3Z,5E)-6-(dimethylamino)-4-[(5-nitro-2-pyridinyl)amino]-1,1,1-trifluoro-3,5-hexadien-2-one
在
溶剂黄146
作用下, 反应 0.5h, 以77%的产率得到7-nitro-2-(trifluoroacetylmethylene)pyrido[1,2-a]pyrimidine
参考文献:
名称:
Synthesis and Azannulation of Pyridinylaminohexadienones.
摘要:
4-(2-吡啶基氨基)-1,1,1-三氟-3-戊烯-2-酮3,由市售2-氨基吡啶衍生物与4-甲氧基-1,1,1-三氟-3反应得到-戊烯-2-酮 2,转化为 6-(二甲基氨基)-4-(2-吡啶基氨基)-3, 5-己二烯-2-酮4.用二甲基甲酰胺二甲缩醛处理。己二烯酮 4 的氮环化得到 4-(2-吡啶基氨基)-2-三氟甲基吡啶 5 和 2-(三氟乙酰亚甲基)吡啶并[1, 2-a]嘧啶 6,从化学和生物学的角度来看,这些化合物特别令人感兴趣。
DOI:
10.1248/cpb.49.703
作为产物:
描述:
2-氨基-5-硝基吡啶
以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(3Z,5E)-6-(dimethylamino)-4-[(5-nitro-2-pyridinyl)amino]-1,1,1-trifluoro-3,5-hexadien-2-one
参考文献:
名称:
Synthesis and Azannulation of Pyridinylaminohexadienones.
摘要:
4-(2-吡啶基氨基)-1,1,1-三氟-3-戊烯-2-酮3,由市售2-氨基吡啶衍生物与4-甲氧基-1,1,1-三氟-3反应得到-戊烯-2-酮 2,转化为 6-(二甲基氨基)-4-(2-吡啶基氨基)-3, 5-己二烯-2-酮4.用二甲基甲酰胺二甲缩醛处理。己二烯酮 4 的氮环化得到 4-(2-吡啶基氨基)-2-三氟甲基吡啶 5 和 2-(三氟乙酰亚甲基)吡啶并[1, 2-a]嘧啶 6,从化学和生物学的角度来看,这些化合物特别令人感兴趣。
DOI:
10.1248/cpb.49.703
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