N-(o-tolylcarbamothioyl)thiophene-2-carboxamide | 426245-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-tolylcarbamothioyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(2-methylphenyl)carbamothioyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 426245-50-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 276.383
• InChiKey: MDKWPCBCNSHNCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 N-(o-tolylcarbamothioyl)thiophene-2-carboxamide 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到C₁₉H₁₈Cl₂N₂ORuS₂
  参考文献：
  名称：

  含芳硫基脲配体 的Ru（ii）-苯配合物的合成及其与生物分子的结合和通过细胞凋亡的体外细胞毒性†

  摘要：

  的反应将[RuCl 2（η 6 -苯）] 2与aroylthiourea导致的Ru（形成II）的类型的复合物将[RuCl 2（η 6 -苯）L]（L =单齿aroylthiourea配体）。使用紫外可见光谱，傅立叶变换红外光谱，核磁共振和质谱技术对复合物进行了很好的表征。单晶X射线衍射证实了配体通过硫原子的单齿配位。Ru（II牛小胸腺DNA（CT DNA）的复合物使用紫外可见和荧光光谱法进行了研究，并进行了粘度测量。使用紫外可见和荧光实验探索了该复合物与牛血清白蛋白（BSA）的结合能力。结果表明，该复合物以明显的结合常数与生物分子相互作用。凝胶电泳技术用于证明超螺旋DNA展开为其刻痕形式。针对一组癌细胞系，例如HepG2，A549，MCF7和SKOV3，筛选了Ru（II）配合物的细胞毒性。配合物1，2和3在31.25浓度表现出中等活性微克毫升-1对抗HepG2细胞。复合物1和3在62.5μgmL

  DOI：

  10.1039/c6nj03099h
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(o-tolylcarbamothioyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含芳硫基脲配体 的Ru（ii）-苯配合物的合成及其与生物分子的结合和通过细胞凋亡的体外细胞毒性†

  摘要：

  的反应将[RuCl 2（η 6 -苯）] 2与aroylthiourea导致的Ru（形成II）的类型的复合物将[RuCl 2（η 6 -苯）L]（L =单齿aroylthiourea配体）。使用紫外可见光谱，傅立叶变换红外光谱，核磁共振和质谱技术对复合物进行了很好的表征。单晶X射线衍射证实了配体通过硫原子的单齿配位。Ru（II牛小胸腺DNA（CT DNA）的复合物使用紫外可见和荧光光谱法进行了研究，并进行了粘度测量。使用紫外可见和荧光实验探索了该复合物与牛血清白蛋白（BSA）的结合能力。结果表明，该复合物以明显的结合常数与生物分子相互作用。凝胶电泳技术用于证明超螺旋DNA展开为其刻痕形式。针对一组癌细胞系，例如HepG2，A549，MCF7和SKOV3，筛选了Ru（II）配合物的细胞毒性。配合物1，2和3在31.25浓度表现出中等活性微克毫升-1对抗HepG2细胞。复合物1和3在62.5μgmL

  DOI：

  10.1039/c6nj03099h

文献信息

• Half-sandwich RuCl₂(η⁶-p-cymene) core complexes containing sulfur donor aroylthiourea ligands: DNA and protein binding, DNA cleavage and cytotoxic studies
  作者：Kumaramangalam Jeyalakshmi、Jebiti Haribabu、Nattamai S. P. Bhuvanesh、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1039/c6dt01167e

  日期：——

  series of Ru(II)(η6-p-cymene) complexes (1–4) bearing the general formula [RuCl2(η6-p-cymene)L] (L = monodentate aroylthiourea ligand) has been synthesized and characterized by analytical and various spectroscopic techniques. The neutral monodentate coordination of aroylthiourea with Ru via an S atom was confirmed by single crystal X-ray diffraction study. The complexes were tested for their ability

  一系列的Ru（II）（η 6 - p -cymene）复合物（1-4）带有通式将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）L]（L =单齿配体aroylthiourea）已被合成和表征通过分析和各种光谱技术。通过单晶X射线衍射研究证实了芳硫基脲与Ru经由S原子的中性单齿配位。测试复合物与DNA和蛋白质相互作用的能力。与小牛胸腺DNA（CT DNA）结合的复合物，其固有结合常数值为10 4 M -1。溴化乙锭（EB）置换研究证实了结合的结合模式。粘度测量和圆二色性（CD）光谱进一步支持了复合物与CT DNA的相互作用。Ru（II）配合物可切割超螺旋DNA，而无需任何外部试剂。光谱证据表明该复合物与BSA（牛血清白蛋白）具有良好的结合功效。同步荧光光谱证实了Ru（II）配合物对BSA二级结构的改变。通过MTT测定法在两种癌细胞系（MCF7和A549）和一种非癌细胞系（L929）中进行了细
• Badiceanu, Carmellina Daniela; Missir, Alexandru-Vasile, Revue Roumaine de Chimie, 2009, vol. 54, # 1, p. 27 - 31
  作者：Badiceanu, Carmellina Daniela、Missir, Alexandru-Vasile

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Ru(<scp>ii</scp>)–benzene complexes containing aroylthiourea ligands, and their binding with biomolecules and in vitro cytotoxicity through apoptosis
  作者：Kumaramangalam Jeyalakshmi、Jebiti Haribabu、Chandrasekar Balachandran、Nattamai S. P. Bhuvanesh、Nobuhiko Emi、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1039/c6nj03099h

  日期：——

  the formation of Ru(II) complexes of the type [RuCl2(η6-benzene)L] (L = monodentate aroylthiourea ligand). The complexes were well characterized using UV-Visible, FT-IR, NMR and mass spectroscopic techniques. Single crystal X-ray diffraction confirmed the monodentate coordination of the ligand through a sulfur atom. The interaction of the Ru(II) complexes with calf thymus DNA (CT DNA) was investigated

  的反应将[RuCl 2（η 6 -苯）] 2与aroylthiourea导致的Ru（形成II）的类型的复合物将[RuCl 2（η 6 -苯）L]（L =单齿aroylthiourea配体）。使用紫外可见光谱，傅立叶变换红外光谱，核磁共振和质谱技术对复合物进行了很好的表征。单晶X射线衍射证实了配体通过硫原子的单齿配位。Ru（II牛小胸腺DNA（CT DNA）的复合物使用紫外可见和荧光光谱法进行了研究，并进行了粘度测量。使用紫外可见和荧光实验探索了该复合物与牛血清白蛋白（BSA）的结合能力。结果表明，该复合物以明显的结合常数与生物分子相互作用。凝胶电泳技术用于证明超螺旋DNA展开为其刻痕形式。针对一组癌细胞系，例如HepG2，A549，MCF7和SKOV3，筛选了Ru（II）配合物的细胞毒性。配合物1，2和3在31.25浓度表现出中等活性微克毫升-1对抗HepG2细胞。复合物1和3在62.5μgmL