methyl 2-(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)acetate | 21744-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: methyl (5-amino-1H-tetrazol-1-yl)acetate；methyl 2-(5-aminotetrazol-1-yl)acetate
• CAS: 21744-59-2
• 化学式: C₄H₇N₅O₂
• 分子量: 157.132
• InChiKey: GEBUOATUIQLOIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2-(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-亚甲基-C连接的四唑和硝氨基-1,2,4-三唑的 设计与合成：一种有前途的高能材料的方法†

  摘要：

  非对称二取代的Ñ亚甲基Ç -bridged富氮杂环（四唑和硝-1,2,4-三唑）在三个步骤中合成和制备它们的富氮高能盐。这些化合物的结构已通过光谱和分析数据确定，在某些情况下，已通过单晶X射线衍射研究确定。使用EXPLO5 6.01代码基于计算的地层热和测得的密度确定爆震性能。所述Ñ亚甲基Ç -bridged化合物表现出适度的热稳定性高爆轰性能和可接受的灵敏度合并，并因此对可能的应用为高能材料的兴趣。

  DOI：

  10.1039/c6ta05057c
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到methyl 2-(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  叠氮化氰与氨基酯合成氨基四唑酯

  摘要：

  几种α-氨基酯（及其盐酸盐）在环境温度下在水和乙腈的混合物中用叠氮化氰处理，以良好的产率（47-69％）形成手性5-氨基四唑衍生物。由溴化氰和叠氮化钠制备叠氮化氰。其他功能化的 α-氨基酯（半胱氨酸、精氨酸、组氨酸和丝氨酸）仅以痕量形成，难以通过柱层析纯化。所有 5-氨基四唑（即 1-8）均通过 IR 光谱、1H、13C 和 15N NMR 光谱以及元素分析进行​​表征。3-7 的结构是通过单晶 X 射线结构分析获得的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201153