7-Allyloxy-6-chloro-4-methyl-chromen-2-one | 496784-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-Allyloxy-6-chloro-4-methyl-chromen-2-one
• 英文别名: 6-Chloro-4-methyl-7-prop-2-enoxychromen-2-one
• CAS: 496784-47-5
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃
• 分子量: 250.682
• InChiKey: AZRHIWMKNPQDGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Allyloxy-6-chloro-4-methyl-chromen-2-one 在 N,N-二乙基苯胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-Chloro-4,8-dimethyl-furo[2,3-h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-或8-烯丙基-7-羟基香豆素的DDQ氧化。苯并二吡喃酮和呋喃苯并吡喃酮的新合成

  摘要：

  2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-2,8-diones, 2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b'] 的新合成二吡喃-2,8-二酮、2H-呋喃[2,3-h][1]苯并吡喃-2-酮和7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮是通过开发获得的2-吡喃酮和呋喃环在香豆素上。6- 或 8-Ally-7- 羟基香豆素与 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 氧化得到苯并二吡喃酮和呋喃苯并吡喃酮。现在合成的化合物的结构是通过分析、光谱和与由已知程序制备的真实样品进行比较来确定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1191
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-7-羟基-4-甲基-2H-色烯-2-酮 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-Allyloxy-6-chloro-4-methyl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-或8-烯丙基-7-羟基香豆素的DDQ氧化。苯并二吡喃酮和呋喃苯并吡喃酮的新合成

  摘要：

  2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-2,8-diones, 2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b'] 的新合成二吡喃-2,8-二酮、2H-呋喃[2,3-h][1]苯并吡喃-2-酮和7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮是通过开发获得的2-吡喃酮和呋喃环在香豆素上。6- 或 8-Ally-7- 羟基香豆素与 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 氧化得到苯并二吡喃酮和呋喃苯并吡喃酮。现在合成的化合物的结构是通过分析、光谱和与由已知程序制备的真实样品进行比较来确定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1191

文献信息

• Metal‐free, Visible‐Light‐Mediated Direct Csp ² −H Radical Mono‐ and Bis‐trifluoromethylation of Coumarins and Bioactivity Evaluation
  作者：Xiang Yu、Peng Dai、Yu‐Chuan Zhu、Peng Teng、Wei‐Hua Zhang、Chao Deng

  DOI：10.1002/cctc.201801332

  日期：2018.11.22

  A clean, transition metal‐ and oxidant‐free photochemical protocol was described for the direct trifluoromethylation of coumarins with Togni reagent. The reaction proceeded smoothly under mild condition to afford regioselective 3‐trifluoromethyl coumarins, moreover novel bis‐trifluoromethylated coumarins were formed. Preliminary bioactivity evaluation on some products showed potential antifungal activities

  描述了使用Togni试剂对香豆素进行直接三氟甲基化的清洁，无过渡金属和氧化剂的光化学方案。反应在温和的条件下平稳进行，得到区域选择性的3-三氟甲基香豆素，而且形成了新型的双三氟甲基化香豆素。对某些产品的初步生物活性评估显示出潜在的抗真菌活性。
• DDQ Oxidation of 6- or 8-Allyl-7-hydroxycoumarins. A New Synthesis of Benzodipyrandiones and Furobenzopyranones
  作者：Avula Prashant、Gazula Levi David Krupadanam、Gutety Srimannarayana

  DOI：10.1246/bcsj.65.1191

  日期：1992.4

  A novel synthesis of 2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b′]dipyran-2,8-diones, 2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b′]dipyran-2,8-diones, 2H-furo[2,3-h][1]benzopyran-2-ones, and 7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-ones was achieved by developing 2-pyrone and furan ring over coumarin. 6- or 8-Ally-7-hydroxycoumarins on oxidation with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) afforded benzodipyrandiones and furobenzopyranones. The

  2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-2,8-diones, 2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b'] 的新合成二吡喃-2,8-二酮、2H-呋喃[2,3-h][1]苯并吡喃-2-酮和7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮是通过开发获得的2-吡喃酮和呋喃环在香豆素上。6- 或 8-Ally-7- 羟基香豆素与 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 氧化得到苯并二吡喃酮和呋喃苯并吡喃酮。现在合成的化合物的结构是通过分析、光谱和与由已知程序制备的真实样品进行比较来确定的。