1-(2,5-dimethoxy-3-nitrophenyl)-2-methylpropan-1-ol | 1198600-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxy-3-nitrophenyl)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethoxy-3-nitrophenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 1198600-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: ZPEYSAZHVQNGGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲氧基-3-硝基苯 、 异丁醛 在 苯基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 -5.0h， 以84%的产率得到1-(2,5-dimethoxy-3-nitrophenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  微反应器合成中的硝基取代的芳基锂化合物：动力学和热力学控制之间的切换

  摘要：

  快或把你的时间，根据目标：一个微流方法，用于产生和转化ø - ，米- ，和p -硝基取代的芳基锂化合物使选择性使用的任一或动力学热力学优选的中间体。在所示示例中，在-48°C下停留时间为0.06 s导致形成1，而当停留时间延长到63 s时仅获得2。

  DOI：

  10.1002/anie.200904316

文献信息

• Nitro-Substituted Aryl Lithium Compounds in Microreactor Synthesis: Switch between Kinetic and Thermodynamic Control
  作者：Aiichiro Nagaki、Heejin Kim、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.200904316

  日期：2009.10.12

  Be quick or take your time, depending on your goal: A microflow method for the generation and transformation of o‐, m‐, and p‐nitro‐substituted aryl lithium compounds enabled the selective use of either the kinetically or the thermodynamically preferred intermediate. In the example pictured, a residence time of 0.06 s at −48 °C led to the formation of 1, whereas 2 was obtained exclusively when the

  快或把你的时间，根据目标：一个微流方法，用于产生和转化ø - ，米- ，和p -硝基取代的芳基锂化合物使选择性使用的任一或动力学热力学优选的中间体。在所示示例中，在-48°C下停留时间为0.06 s导致形成1，而当停留时间延长到63 s时仅获得2。