6,6-dimethyl-3H-cyclohepta[d][1,3]oxazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-3H-cyclohepta[d][1,3]oxazol-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.2
• InChiKey: FOECYGNKRZBEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAMTS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021158626A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Compounds of formula (I) useful as inhibitors of ADAMTS-5 and/or ADAMTS-4, pharmaceutical compositions thereof, and use of them as therapeutic agents for the treatment of diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, in particular osteoarthrosis and/or rheumatoid arthritis, are disclosed.

  公式（I）的化合物可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，其制药组合物以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态紊乱的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。
• [EN] TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE 2, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021202652A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  This application discloses Tyk-2 inhibitors represented by the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, method of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of diseases or conditions associated with Tyk-2 activity, such as autoimmune diseases and cancers.

  本申请公开了由通式（I）表示的Tyk-2抑制剂及其类似物，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及这些化合物作为治疗与Tyk-2活性相关的疾病或病况的治疗剂的用途，如自身免疫疾病和癌症。
• [EN] CD73 INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73 ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2020047082A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This application discloses CD73 inhibitors represented by the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of diseases or conditions associated with CD73 activity, such as various cancers.

  本申请披露了由一般式(I)及其类似物所代表的CD73抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作治疗与CD73活性相关的疾病或状况的治疗剂，如各种癌症。
• [EN] FUSED QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021249475A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本公开涉及稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的疾病或病症的药物中的用途。
• INDOLE DERIVATIVE-CONTAINING INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP3974423A1

  公开（公告）日：2022-03-30

  The present invention relates to an indole derivative-containing inhibitor, a preparation method therefor and an application thereof, and in particular, to a compound as represented by general formula (Ia), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use thereof in treating related diseases such as cancer, inflammation, chronic liver disease, diabetes, cardiovascular disease, and AIDS as a kinase inhibitor, especially as a receptor tyrosine kinase inhibitor (TKI), more specifically, as an EGFR or HER2 inhibitor. The compound exhibits good inhibitory activity in EGFR and HER2 20 exon mutations.

  本发明涉及一种含有吲哚衍生物的抑制剂，其制备方法和应用，特别是一种由一般式（Ia）所代表的化合物，其制备方法，包括该化合物的制药组合物以及其作为激酶抑制剂的用途，特别是作为受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），更具体地作为EGFR或HER2抑制剂，用于治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和艾滋病等相关疾病。该化合物在EGFR和HER2 20外显子突变中表现出良好的抑制活性。