2-benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl-acetamide | 40527-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl-acetamide
• 英文别名: 2-([1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-1-ylsulfanyl)acetamide
• CAS: 40527-81-9
• 化学式: C₁₀H₈N₄OS₂
• 分子量: 264.332
• InChiKey: KUMMJSXOALWYFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]噻唑-3-硫酮 在 ammonium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds with potential antituberculosis activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773525

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• BROWN D. J.; DUNLAP W. C.; GRIGG G. W.; DANCKWERTS L.; NAGAMATSU T., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1978, 31, NO 2, 397-404
  作者：BROWN D. J.、 DUNLAP W. C.、 GRIGG G. W.、 DANCKWERTS L.、 NAGAMATSU T.

  DOI：——

  日期：——
• Compounds with potential antituberculosis activity
  作者：T. P. Sycheva、I. D. Kiseleva、T. N. Zykova、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00773525

  日期：1973.2