N-tert.-butyl 2-hydroxy 3-p-chlorophenoxy propanamide | 74953-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-tert.-butyl 2-hydroxy 3-p-chlorophenoxy propanamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropanamide
• CAS: 74953-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₃
• 分子量: 271.744
• InChiKey: YBIQMVPQTHZSQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert.-butyl 2-hydroxy 3-p-chlorophenoxy propanamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for manufacturing phenoxylactic acids, their derivatives and

  摘要：

  该过程用于制造苯氧乙酸及其衍生物，其一般结构式为：##STR1##（其中R.sub.1和R.sub.2，相同或不同，可以代表氢原子、甲基残基、甲氧基团或卤素；Y代表一个OH或O--CO--R.sub.3基团，其中R.sub.3代表一个可能被卤素取代的脂肪残基，或者一个可能在核上被一个或多个甲基、甲氧基、卤素基取代的芳香残基，最后是一个杂环基团；Z代表一个OH基团或一个##STR2##，其中R.sub.4代表一个烷基或芳基基团，R.sub.5代表氢或一个烷基基团，NR.sub.4 R.sub.5也可能代表吗啡基团）。氰水合物经过里特反应（在酸的存在下与叔丁醇或异丁烯反应）。得到的化合物经水解得到相应的酸，如果需要，这种酸将经过常规反应制备酯酸、酯酰胺或相应酰胺。

  公开号：

  US04332959A1

文献信息

• Procédé de fabrication des acides phénoxylactiques, de leurs dérivés et produits obtenus
  申请人：SUCRERIES DU SOISSONNAIS ET COMPAGNIE SUCRIERE Société anonyme dite:

  公开号：EP0008973B1

  公开（公告）日：1982-09-29
• US4332959A
  申请人：——

  公开号：US4332959A

  公开（公告）日：1982-06-01
• Process for manufacturing phenoxylactic acids, their derivatives and
  申请人：Sucreries du Soissonnais et Compagnie Sucriere

  公开号：US04332959A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  The process is for the manufacture of phenoxylactic acids and their derivatives of the general formula: ##STR1## (in which R.sub.1 and R.sub.2, identical or different, can represent hydrogen atoms, methyl residues, methoxy groups or halogens; Y represents an OH or O--CO--R.sub.3 group with R.sub.3 representing either an aliphatic residue possibly substituted by a halogen, or an aromatic residue possibly substituted on the nucleus by one or several methyl, methoxy, halogen groups or lastly a heterocyclic group; Z represents OH group or an ##STR2## with R.sub.4 representing an alkyl or aryl radical and R.sub.5 hydrogen or an alkyl radical, NR.sub.4 R.sub.5 possibly also representing the morpholinyl radical). A cyanhydrin is subjected to a Ritter reaction (reaction with tert. butanol or isobutene in the presence of an acid). The resulting compound is hydrolyzed to obtain the corresponding acid, and if desired, this acid is subjected to conventional reactions for preparing ester-acids, ester-amides or corresponding amides.

  该过程用于制造苯氧乙酸及其衍生物，其一般结构式为：##STR1##（其中R.sub.1和R.sub.2，相同或不同，可以代表氢原子、甲基残基、甲氧基团或卤素；Y代表一个OH或O--CO--R.sub.3基团，其中R.sub.3代表一个可能被卤素取代的脂肪残基，或者一个可能在核上被一个或多个甲基、甲氧基、卤素基取代的芳香残基，最后是一个杂环基团；Z代表一个OH基团或一个##STR2##，其中R.sub.4代表一个烷基或芳基基团，R.sub.5代表氢或一个烷基基团，NR.sub.4 R.sub.5也可能代表吗啡基团）。氰水合物经过里特反应（在酸的存在下与叔丁醇或异丁烯反应）。得到的化合物经水解得到相应的酸，如果需要，这种酸将经过常规反应制备酯酸、酯酰胺或相应酰胺。