3-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1-propyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1-propyne
• 英文别名: 1-(Prop-2-yn-1-yl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene；1-prop-2-ynyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₁H₆F₆
• 分子量: 252.159
• InChiKey: SNHPFSWQELUUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1-propyne 在 C₅₀H₆₀Mg₂N₄ 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到1-(3,5-Di(trifluoromethyl)phenyl)allene
  参考文献：
  名称：

  有机镁催化的末端炔烃异构化为丙二烯和内部炔烃

  摘要：

  通过N，N-二烷基胺亚胺配体1和二苄基镁的亚胺部分的苄基化反应合成有机镁络合物2。3-芳基-1-丙炔与2反应形成相应的四炔基络合物，在温和条件下，这些络合物可作为催化剂将这些末端炔烃转化为丙二烯，并进一步转化为内部炔烃。据我们所知，该实例是炔烃有机镁催化异构化的第一个实例。值得注意的是，反应通过暂时分离的自动串联催化进行，从而允许以高收率分离出烯丙基或内部炔烃。机理实验表明，具有催化活性的四炔基络合物由炔基镁，烯丙基镁和炔丙基镁物种的互变异构混合物组成。

  DOI：

  10.1002/chem.201500179

文献信息

• Effect of Particle Heterogeneity in Catalytic Copper-Containing Single-Chain Polymeric Nanoparticles Revealed by Single-Particle Kinetics
  作者：Anjana Sathyan、Emmanouil Archontakis、A. J. H. Spiering、Lorenzo Albertazzi、Anja R. A. Palmans

  DOI：10.3390/molecules29081850

  日期：——

  individual particles. To understand the effect of structural heterogeneities on the catalytic performance of SCPNs, techniques are required that permit researchers to directly monitor SCPN activity at the single-polymer level. In this study, we introduce the use of single-molecule fluorescence microscopy to study the kinetics of Cu(I)-containing SCPNs towards depropargylation reactions. We developed Cu(I)-containing

  单链聚合物纳米粒子（SCPN）作为催化应用中酶的合成替代品已被广泛探索。然而，由于聚合物主链的分散性以及不同单体和催化部分的随机掺入，SCPN 固有的结构异质性预计会导致各个颗粒之间催化活性的变化。为了了解结构异质性对 SCPN 催化性能的影响，需要允许研究人员在单聚合物水平上直接监测 SCPN 活性的技术。在本研究中，我们介绍了使用单分子荧光显微镜来研究含 Cu(I) SCPN 的去炔丙基反应动力学。我们开发了含 Cu(I) 的 SCPN，其对去炔丙基化和铜催化的叠氮-炔点击反应表现出快速动力学，使其适合单粒子动力学研究。然后将 SCPN 固定在玻璃盖玻片的表面上，并使用全内反射荧光 (TIRF) 显微镜在单颗粒水平上监测催化反应。我们的研究揭示了 Cu(I) 催化的去炔丙基化的颗粒间转换分散性。未来，我们的方法可以扩展到不同的聚合物设计，这可以深入了解 SCPN 催化的内在异质性，并可以进一步帮助基于
• Organomagnesium-Catalyzed Isomerization of Terminal Alkynes to Allenes and Internal Alkynes
  作者：Raphaël Rochat、Koji Yamamoto、Michael J. Lopez、Haruki Nagae、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/chem.201500179

  日期：2015.5.26

  the transformation of these terminal alkynes into allenes and further to internal alkynes under mild conditions. To the best of our knowledge, this example is the first of an organomagnesium‐catalyzed isomerization of alkynes. Notably, the reactions proceeded through temporally separated autotandem catalysis, thus allowing the isolation of the allene or internal alkyne species in good yields. Mechanistic

  通过N，N-二烷基胺亚胺配体1和二苄基镁的亚胺部分的苄基化反应合成有机镁络合物2。3-芳基-1-丙炔与2反应形成相应的四炔基络合物，在温和条件下，这些络合物可作为催化剂将这些末端炔烃转化为丙二烯，并进一步转化为内部炔烃。据我们所知，该实例是炔烃有机镁催化异构化的第一个实例。值得注意的是，反应通过暂时分离的自动串联催化进行，从而允许以高收率分离出烯丙基或内部炔烃。机理实验表明，具有催化活性的四炔基络合物由炔基镁，烯丙基镁和炔丙基镁物种的互变异构混合物组成。