1-(1-(benzylamino)-2,2,2-trifluoro-1-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)ethyl)-cyclopropane carboxylic acid | 1441058-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-(benzylamino)-2,2,2-trifluoro-1-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)ethyl)-cyclopropane carboxylic acid
• 英文别名: 1-(1-(Benzylamino)-2,2,2-trifluoro-1-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)ethyl)-cyclopropane carboxylic acid；1-[1-(benzylamino)-2,2,2-trifluoro-1-[4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]ethyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1441058-32-7
• 化学式: C₂₃H₂₃F₆NO₃
• 分子量: 475.431
• InChiKey: QKVVOTNTWBPZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(benzylamino)-2,2,2-trifluoro-1-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)ethyl)-cyclopropane carboxylic acid 在 吡啶 、 甲酸 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 magnesium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-cyano-N-(2,2,2-trifluoro-1-(1-(4-methoxybenzoyl)cyclopropyl)-1-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)-phenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20130143843A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-羟基苯甲酰基)乙酸甲酯 在 吡啶 、 potassium hydrogen difluoride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 1-(1-(benzylamino)-2,2,2-trifluoro-1-(4-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl)ethyl)-cyclopropane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20130143843A1

文献信息

• Aryl dihydropyridinone and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08791091B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315144A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是单酰基甘油酰转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONES AS MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3053912A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶 2 型（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Aryl dihydropyridinones and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10369140B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶 2 型（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• US8791091B2
  申请人：——

  公开号：US8791091B2

  公开（公告）日：2014-07-29