摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-chloro-3-methoxyphenyl)ethanol | 1307255-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloro-3-methoxyphenyl)ethanol
英文别名
1-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)ethan-1-ol
1-(2-chloro-3-methoxyphenyl)ethanol化学式
CAS
1307255-36-2
化学式
C9H11ClO2
mdl
——
分子量
186.638
InChiKey
UAHWQPDEDJTOSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloro-3-methoxyphenyl)ethanolmanganese(IV) oxide 、 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷氯苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(2-氯-3-羟基-苯基)-乙酮
    参考文献:
    名称:
    SMYD 억제제
    摘要:
    本发明提供了具有以下化学式I的卡波萨米德和磺酰胺,以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。本发明还涉及化学式I化合物的用途,用于治疗对SMYD蛋白产生反应的障碍,例如SMYD3或SMYD2的阻断。本发明的化合物在治疗癌症方面特别有用:[化学式I] 在上述公式中,A、Y、B、X和Z如所述规范中所定义。
    公开号:
    KR20170045749A
  • 作为产物:
    描述:
    甲基溴化镁2-氯-3-甲氧基苯甲醛四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以99.6%的产率得到1-(2-chloro-3-methoxyphenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    SMYD 억제제
    摘要:
    本发明提供了具有以下化学式I的卡波萨米德和磺酰胺,以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。本发明还涉及化学式I化合物的用途,用于治疗对SMYD蛋白产生反应的障碍,例如SMYD3或SMYD2的阻断。本发明的化合物在治疗癌症方面特别有用:[化学式I] 在上述公式中,A、Y、B、X和Z如所述规范中所定义。
    公开号:
    KR20170045749A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Horiuchi Yoshihiro
    公开号:US20120225876A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)
    公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中,A代表由公式(A-1)表示的基团;R1a和R1b可以相同或不同,每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基;m和n各自独立地表示0-5之间的整数;X1代表羟基或氨基甲酰基;Z1代表单键等;R2代表一个可选地取代的C1-6烷基,一个可选地取代的C6-10芳基等)。
  • Substituted 1,2,3-triazoles as SMYD inhibitors for treating cancer
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US10266526B2
    公开(公告)日:2019-04-23
    The present disclosure provides carboxamides and sulfonamides having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, Y, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.
    本公开提供了具有式(I)的羧酰胺类和磺酰胺类化合物:及其药学上可接受的盐和溶剂,其中A、Y、B、X和Z的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式(I)化合物治疗对 SMYD 蛋白如 SMYD3 或 SMYD2 的阻断有反应的紊乱。本公开的化合物尤其适用于治疗癌症。
  • SMYD INHIBITORS
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:EP3193600A1
    公开(公告)日:2017-07-26
  • SMYD Inhibitors
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20170355695A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The present disclosure provides carboxamides and sulfonamides having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, Y, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.
  • US8933229B2
    申请人:——
    公开号:US8933229B2
    公开(公告)日:2015-01-13
查看更多