Acetic acid 3,3-dimethyl-4-oxo-butyl ester | 148761-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 3,3-dimethyl-4-oxo-butyl ester
• 英文别名: (3,3-Dimethyl-4-oxobutyl) acetate
• CAS: 148761-08-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: PRYBQCSEISTPRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3,3-dimethyl-4-oxo-butyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-ethyl tetrahydro-3,3-dimethyl-2-furanacetate
  参考文献：
  名称：

  用于合成氧杂环化合物的串联酯裂解-迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 已经开发了串联酯裂解-迈克尔加成序列，用于制备在 C-2 处带有乙酸残基的五环和六环氧杂环。用乙醇乙醇钠处理 6- 或 7-乙酰氧基-2- 烯酸乙酯，得到四氢呋喃和四氢吡喃产物，产率 70-90%。该反应是干净的，似乎是制备这些化合物的一般途径。初始乙酸酯裂解的空间位阻和闭合大环时不利的熵似乎是该过程的唯一限制。

  DOI：

  10.1080/00397919308013298
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyloxy-3,3-dimethyl-4-pentene 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 Acetic acid 3,3-dimethyl-4-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于合成氧杂环化合物的串联酯裂解-迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 已经开发了串联酯裂解-迈克尔加成序列，用于制备在 C-2 处带有乙酸残基的五环和六环氧杂环。用乙醇乙醇钠处理 6- 或 7-乙酰氧基-2- 烯酸乙酯，得到四氢呋喃和四氢吡喃产物，产率 70-90%。该反应是干净的，似乎是制备这些化合物的一般途径。初始乙酸酯裂解的空间位阻和闭合大环时不利的熵似乎是该过程的唯一限制。

  DOI：

  10.1080/00397919308013298

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETED RNA DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'ADMINISTRATION CIBLÉE D'ARN
  申请人：VERVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178725A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compositions, methods of making the same, and methods for targeted delivery of therapeutic agents for modifying expression and function of target genes, e.g. proteins involved in lipid and cholesterol metabolism such as PCSK9. Further provided herein are compositions and methods of treating conditions related to coronary disease.

  本文提供了组合物、制备方法以及用于靶向传递治疗剂以修改靶基因表达和功能的方法，例如涉及脂质和胆固醇代谢的蛋白质，如PCSK9。此外，还提供了与冠心病相关疾病的治疗组合物和方法。
• NOVEL ERGOSTENOL GLYCOSIDE DERIVATIVE
  申请人：ST PHARM CO., LTD.

  公开号：US20190337976A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention provides ergostenol glycoside derivatives, method for preventing, treating, or alleviating dermatitis using the same. The present invention also provides a method for preparing the ergostenol and glycoside derivatives thereof. The ergostenol and the glycoside derivatives thereof according to the present invention suppress the production of chemokines increasing according to the skin inflammation stimulation and inhibit the activity of transcriptional factors controlling the expression of various inflammation mediators in the prevention and treatment of dermatitis.

  本发明提供了麦角固醇糖苷衍生物，以及使用该衍生物预防、治疗或缓解皮炎的方法。本发明还提供了一种制备麦角固醇及其糖苷衍生物的方法。根据本发明的麦角固醇及其糖苷衍生物抑制了根据皮肤炎症刺激而增加的趋化因子的产生，并抑制了转录因子的活性，从而控制各种炎症介质的表达，用于预防和治疗皮炎。
• Method for synthesis of beta glucans
  申请人：Ensley E. Harry

  公开号：US20060084630A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention provides a method for forming P-glucoside linkages in carbohydrate polymers, particularly synthetic glucan molecules, by attaching a protecting group to the C2 position of a glucoside donor. The protecting group of the invention stabilizes the dioxolenium ion and prevents orthoester formation to promote the β linkage and inhibit the undesirable a linkage. One such protecting group is 4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl chloride.

  该发明提供了一种在碳水化合物聚合物中形成P-葡萄糖苷键的方法，特别是合成葡聚糖分子，方法是通过将保护基附加到葡萄糖供体的C2位置。该发明的保护基稳定了二氧杂环离子，并防止了正交酯形成，以促进β键和抑制不良的α键。其中一种这样的保护基是4-乙酰氧基-2,2-二甲基丁酰氯。
• Ergostenol glycoside derivative
  申请人：ST PHARM CO., LTD.

  公开号：US11059852B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention provides ergostenol glycoside derivatives, method for preventing, treating, or alleviating dermatitis using the same. The present invention also provides a method for preparing the ergostenol and glycoside derivatives thereof. The ergostenol and the glycoside derivatives thereof according to the present invention suppress the production of chemokines increasing according to the skin inflammation stimulation and inhibit the activity of transcriptional factors controlling the expression of various inflammation mediators in the prevention and treatment of dermatitis.

  本发明提供麦角甾醇苷衍生物，以及使用麦角甾醇苷衍生物预防、治疗或缓解皮炎的方法。本发明还提供了麦角甾醇及其苷衍生物的制备方法。根据本发明的麦角甾醇及其糖苷衍生物可抑制根据皮肤炎症刺激而增加的趋化因子的产生，并抑制控制各种炎症介质表达的转录因子的活性，从而预防和治疗皮炎。
• Compositions and methods for targeted RNA delivery
  申请人：Verve Therapeutics, Inc.

  公开号：US11207416B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Provided herein are compositions, methods of making the same, and methods for targeted delivery of therapeutic agents for modifying expression and function of target genes, e.g. proteins involved in lipid and cholesterol metabolism such as PCSK9. Further provided herein are compositions and methods of treating conditions related to coronary disease.

  本发明提供了组合物、制备该组合物的方法、以及用于靶向递送治疗剂以修改靶基因表达和功能的组合物和方法，例如涉及脂质和胆固醇代谢的蛋白质，如PCSK9。此外，还提供了治疗与冠状动脉疾病相关状况的组合物和方法。