(S)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1[H]-indol-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid tert-butyl ester (S)-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1[H]-indol-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid tert-butyl ester (S)-3
• 英文别名: 7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1 [H]-indol-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid tert-butyl ester；tert-butyl (5R)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
• 化学式: C₂₈H₃₂FNO₄
• 分子量: 465.565
• InChiKey: CHEYRYWZYKYUHU-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1[H]-indol-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid tert-butyl ester (S)-3 在 sodium tetrahydroborate 硼酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R, 5S)-7-[3-(4-Fluorophenyl)-1-isopropyl-1 [H]-indol-2-yl]-3, 5-dihydroxy-hept-6-enoic acid tert-butyl ester (3R, 5S)-5
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES BY ENZYMATIC ACYLATION
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE PAR ACYLATION ENZYMATIQUE

  摘要：

  一种制备式（1）化合物的方法，通过酶促酰化反应形成式（3a）和（3a'）化合物，然后将式（3a）化合物与引入式-CH2-COOR8基团的化合物反应，其中R8是一个有机基团，然后还原，最后可选择性水解得到式（4）化合物。

  公开号：

  WO2004080963A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-[3-(4-Fluorophenyl)-1-isopropyl-1[H]-indol-2-yl]-3-hydroxy-pent-4-enoic acid ethyl ester (S)-1 (3a) 在 正丁基锂 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到(S)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1[H]-indol-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoic acid tert-butyl ester (S)-3
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES BY ENZYMATIC ACYLATION
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE PAR ACYLATION ENZYMATIQUE

  摘要：

  一种制备式（1）化合物的方法，通过酶促酰化反应形成式（3a）和（3a'）化合物，然后将式（3a）化合物与引入式-CH2-COOR8基团的化合物反应，其中R8是一个有机基团，然后还原，最后可选择性水解得到式（4）化合物。

  公开号：

  WO2004080963A1