3-{1-[(2S,3R,4R,5S)-5-(2-[trimethylsilyl]ethylsulfonyl)amino-1-(2-[trimethylsilyl]ethylsulfonyl)-3,4-O-isopropylidene-piperidin-2-yl-methyl]-1H-indol-3-yl}-4-{1-tert-butyloxycarbonyl-1H-indol-3-yl}-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 1133458-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-{1-[(2S,3R,4R,5S)-5-(2-[trimethylsilyl]ethylsulfonyl)amino-1-(2-[trimethylsilyl]ethylsulfonyl)-3,4-O-isopropylidene-piperidin-2-yl-methyl]-1H-indol-3-yl}-4-{1-tert-butyloxycarbonyl-1H-indol-3-yl}-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: tert-butyl 3-[4-[1-[[(3aR,4S,7S,7aR)-2,2-dimethyl-5-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-7-(2-trimethylsilylethylsulfonylamino)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-4-yl]methyl]indol-3-yl]-1-methyl-2,5-dioxopyrrol-3-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1133458-66-8
• 化学式: C₄₅H₆₃N₅O₁₀S₂Si₂
• 分子量: 954.326
• InChiKey: FAUQMEACDUGPOR-DPUPYINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{1-[(2S,3R,4R,5S)-5-(2-[trimethylsilyl]ethylsulfonyl)amino-1-(2-[trimethylsilyl]ethylsulfonyl)-3,4-O-isopropylidene-piperidin-2-yl-methyl]-1H-indol-3-yl}-4-{1-tert-butyloxycarbonyl-1H-indol-3-yl}-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-{1-[(2S,3R,4R,5S)-5-(2-[trimethylsilyl]ethylsulfonyl)amino-1-(2-[trimethylsilyl]ethylsulfonyl)-3,4-O-isopropylidene-piperidin-2-yl-methyl]-1H-indol-3-yl}-4-{1H-indol-3-yl}-1-methyl-1H-pyrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过C 2对称双氮丙啶的亲核开合合成星形孢菌素，K-252a和瑞贝卡霉素的新氮杂类似物†

  摘要：

  稳定的， 水-易溶 氨基糖 星形孢菌素， K-252a已经通过双吲哚基马来酰亚胺对C 2对称的N-活化的N-活化的双氮丙啶进行亲核打开，制备了瑞贝卡霉素和瑞贝卡霉素类似物。这种不同的策略允许合成不对称取代的衍生物，并提供了一种容易的方法哌啶 和 吡咯烷 类似物。

  DOI：

  10.1039/b815737e
• 作为产物：
  描述：

  、 3-(1H-indol-3-yl)-4-[1-{tert-butyloxycarbonyl}indol-3-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 以41%的产率得到3-{1-[(2S,3R,4R,5S)-5-(2-[trimethylsilyl]ethylsulfonyl)amino-1-(2-[trimethylsilyl]ethylsulfonyl)-3,4-O-isopropylidene-piperidin-2-yl-methyl]-1H-indol-3-yl}-4-{1-tert-butyloxycarbonyl-1H-indol-3-yl}-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过C 2对称双氮丙啶的亲核开合合成星形孢菌素，K-252a和瑞贝卡霉素的新氮杂类似物†

  摘要：

  稳定的， 水-易溶 氨基糖 星形孢菌素， K-252a已经通过双吲哚基马来酰亚胺对C 2对称的N-活化的N-活化的双氮丙啶进行亲核打开，制备了瑞贝卡霉素和瑞贝卡霉素类似物。这种不同的策略允许合成不对称取代的衍生物，并提供了一种容易的方法哌啶 和 吡咯烷 类似物。

  DOI：

  10.1039/b815737e

文献信息

• Synthesis of new aza-analogs of staurosporine, K-252a and rebeccamycin by nucleophilic opening of C₂-symmetric bis-aziridines
  作者：Sandrine Delarue-Cochin、Isabelle McCort-Tranchepain

  DOI：10.1039/b815737e

  日期：——

  Stable, water-soluble aminosugar staurosporine, K-252a and rebeccamycin analogs have been prepared by nucleophilic opening of C2-symmetric N-activated bis-aziridines by bis-indolylmaleimides. This divergent strategy allows the synthesis of unsymmetrical substituted derivatives and provides an easy access to the piperidine and pyrrolidine analogs.

  稳定的， 水-易溶 氨基糖 星形孢菌素， K-252a已经通过双吲哚基马来酰亚胺对C 2对称的N-活化的N-活化的双氮丙啶进行亲核打开，制备了瑞贝卡霉素和瑞贝卡霉素类似物。这种不同的策略允许合成不对称取代的衍生物，并提供了一种容易的方法哌啶 和 吡咯烷 类似物。