5,8-dibromo-2,3-bis(3-octyloxyphenyl)pyrido[3,4-b]pyrazine | 1239340-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 5,8-dibromo-2,3-bis(3-octyloxyphenyl)pyrido[3,4-b]pyrazine
• 英文别名: 5,8-Dibromo-2,3-bis(3-(octyloxy)phenyl)pyrido[3,4-b]pyrazine；5,8-dibromo-2,3-bis(3-octoxyphenyl)pyrido[3,4-b]pyrazine
• CAS: 1239340-14-7
• 化学式: C₃₅H₄₃Br₂N₃O₂
• 分子量: 697.553
• InChiKey: GHXKICPUAWBOOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双（3-（辛氧基氧基）苯基）乙烷-1,2-二酮 、 2,5-二溴吡啶-3,4-二胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以67%的产率得到5,8-dibromo-2,3-bis(3-octyloxyphenyl)pyrido[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  本体异质结太阳能电池用吡啶并[3,4- b ]吡嗪基低能隙共聚物的合成与表征

  摘要：

  我们已经使用的Stille缩聚制备出一系列低带隙共聚物，P1 - P4，通过缀合电子接受吡啶并[3,4 b ]吡嗪（PP）与富电子-苯并部分[1,2- b：3,4- b ']二噻吩（BDT）或环戊二噻吩（CPDT）单元。P1和P3基于PP和BDT单位，而P2和P4基于PP和CPDT单位。所有这些聚合物均表现出出色的热稳定性和足够的能量补偿，分别用于通过热重分析和循环伏安法进行有效的电荷转移和解离。通过使用两个不同的电子给体能力不同的供体，可以将聚合物的带隙调节在1.46-1.60 eV的范围内。三组分共聚物P3和P4分别结合了噻吩和联噻吩链段，被广泛吸收，覆盖了350至800 nm的太阳光谱。的共混物的形态P3和P4与[6,6] -苯基-C 70 -丁酸甲酯（PC 70BM）比P1和P2更均匀；此外，掺有P3和P4混合物的设备表现出优异的性能。包含P4：PC 70 BM共混物的活性层可产生最佳的设备性能。短路电流为10

  DOI：

  10.1021/ma100522a